Bài tập 1 trang 14 SGK Sinh học 12

1 gen ở sinh vật nhân thực có 6 đoạn exon, nếu ADN này làm nhiệm vụ phiên mã và trên mARN trưởng thành có đủ ̉6 exon và không có đột biến xảy ra thì số loại mARN trưởng thành tạo ra là bso nhiêu

   A. Phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân sơ xảy ra cùng một thời điểm

   B. Chiều dài của phân tử mARN ở sinh vật nhân sơ đúng bằng chiều dài đoạn mã hóa của gen.

   C. Mỗi gen ở sinh vật nhân sơ được phiên mã ra một phân tử mARN riêng.

   D. Ở sinh vật nhân sơ sau khi phiên mã xong mARN cắt bỏ các intron và nối các exon lại với nhau tạo hành mARN trưởng thành.

   A. Kết thúc dịch mã, riboxom tách khỏi mARN và thay đổi cấu trúc để chuẩn bị cho quá trình dịch mã tiếp theo

   B. Ở tế bào nhân sơ, sau khi quá trình dịch mã kết thúc, aa mêtionin được cắt khỏi chuỗi polipeptit.     

   C. Ở tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu là aa foocmin metionin đến riboxom để bắt đầu dịch mã.

   D. Sau khi được tổng hợp xong, các polipeptit giữa nguyên cấu trúc và tiếp tục hình thành các cấu trúc bậc cao hơn để trở thành prôtêin có hoạt tính sinh học.

Khi dịch mã, trên phân tử mARN này có 10 riboxom trượt qua một lần thì số axit amin mà môi trường cung cấp cho quá trình dịch mã là:

   A. 700 axit amin.                                                        B. 510 axit amin.

   C. 450 axit amin.                                                        D. 3990 axit amin

   A. Khi một riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN quá trình dịch mã dừng lại, mARN phân hủy trả các nucleotit về môi trường nội bào.

   B. Trong giai đoạn hoạt hóa, năng lượng ATP dùng để gắn axit amin vào đầu 5’ của tARN.

   C. Tiểu phần lớn của riboxom gắn với tiểu phần bé tạo thành riboxom hoàn chỉnh sau khi bộ ba đối mã của phức hợp mở đầu Met - tARN bổ sung chính xác với codon mở đầu trên mARN.

   D. Riboxom dịch chuyển một bộ ba trên mARN theo chiều 5’- 3’ ngay sau khi bộ ba đối mã khớp bổ sung với bộ ba mã sao tương ứng trên mARN.

   A. Mang bộ ba 5’AUG 3’.

   B. Mang bộ ba 3’ GAX 5’

   C. Mang bộ ba 5’ UAA 3’

   D. Mang bộ ba 3’ AUX 5’

   A. Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chỉ có một bộ ba làm nhiệm vụ mã mở đầu.

   B. Trên mỗi phân tử mARN chỉ có một bộ ba mở đầu, bộ ba này nằm ở đầu 3’ của mARN.

   C. Trên mỗi phân tử mARN chỉ có duy nhất một bộ ba AUG.

   D. Tất cả các bộ ba AUG ở trên mARN đều làm nhiệm vụ mã mở đầu.

   A. Ở trên một phân tử mARN, các ribôxôm khác nhau tiến hành đọc mã từ các điểm khác nhau, mỗi điểm đọc đặc hiệu với một loại riboxom.

   B. Quá trình dịch mã diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, nguyên tắc bổ sung được thể hiện giữa bộ ba đối mã của tARN với bộ ba mã hóa trên mARN.

   C. Các riboxom trượt theo từng bộ ba ở trên mARN theo chiều từ 5’ đến 3’ từ bộ ba mở đầu cho đến khi gặp bộ ba kết thúc.

   D. Mỗi phân tử mARN có thể tổng hợp được nhiều chuỗi polipeptit, các chuỗi polipeptit được tổng hợp từ một mARN luôn có cấu trúc giống nhau.

   A. Liên kết bổ sung hình thành trước liên kết peptit.

   B. Trình tự các bộ ba trên mARN quy định trình tự các aa trên chuỗi polipeptit.

   C. Bộ ba kết thúc quy định tổng hợp aa cuối cùng trên chuỗi polipeptit.

   D. Chiều dịch chuyển của riboxom ở trên mARN là 5’ đến 3’

   A. Đảm bảo quá trình dịch mã diễn ra liên tục.

   B. Làm tăng năng suất tổng hợp protein cùng loại.

   C. Làm tăng năng suất tổng hợp protein khác loại.

   D. Đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra chính xác.

   A. Sau khi tổng hợp xong, axit amin ở vị trí đầu tiên thường bị cắt bỏ.

   B. Đều được tổng hợp trong tế bào chất của tế bào.

   C. Đều được tổng hợp dựa trên khuôn mẫu mARN.

   D. Axit amin methionin chỉ có ở vị trí đầu tiên của chuỗi polipeptit.

   A. Khi ribôxôm tiếp xúc với vùng kết thúc nằm ở đầu 5’ của mạch mã sao.

   B. Khi ribôxôm tiếp xúc với vùng kết thúc nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc.

   C. Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN.

   D. Khi ribôxôm tiếp xúc với vùng kết thúc nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc.

Tuy vậy, có bằng chứng cho thấy các tế bào người có thể sản sinh nhiều hơn 20500 loại chuỗi pôlipeptit khác nhau. Quá trình nào sau đây có thể giải thích hiện tượng này?

   A. Các cách cắt intron khác nhau từ cùng một phiên mã ARN và các quá trình biến đổi các chuỗi pôlipeptit sau dịch mã

   B. Quá trình phiên mã trong nhân tế bào bao giờ cũng không chính xác dẫn đến số mARN được tổng hợp khi nào cũng lớn hơn số lượng gen.

   C. Trong quá trình phiên mã, gen điều hòa dễ xảy ra đột biến nên sẽ tạo ra nhiều mARN hơn so với gen cấu trúc.

   D. Cùng một gen cấu trúc có thể phiên mã nhiều cách khác nhau nên có thể tạo ra nhiều mARN thông tin khác nhau.

   A. Để các ribôxôm dịch chuyển trên mARN

   B. Để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit.

   C. Để axit amin được hoạt hoá và gắn với tARN.

   D. Để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN.

   A. 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’

   B. 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’AGU5’.

   C. 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’UGA5’

   D. 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’

   (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

   (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp.

   (4) mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các ôxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành.

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là:

   A. (2) và (3).                                                               B. (3) và (4).

   C. (1) và (4).                                                               D. (2) và (4)

 Biết trình tự các nuclêôtit ở một đoạn trên mạch gốc của vùng mã hoá ở một gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ à 5’ GXTTXGXGATXG 3’. Đoạn gen này mã hoá cho 4 axit amin, theo lí thuyết, trình tự các axit amin tương ứng với quá trình dịch mã là:

   A. Xêrin - Alanin - Xêrin – Acginin

   B. Xêrin – Acginin – Alanin – Acginin

   C. Acginin - Xêrin – Alanin – Xêrin

   D. Acginin - Xêrin - Acginin - Xêrin