Bài tập 4 trang 22 SGK Sinh học 12

a. làm thay đổi toàn bộ các axit amin trong chuỗi polipeptit tương ứng.

b. làm thay đổi hai axit amin trong chuỗi polipeptit tương ứng.

c. làm thay đổi các axit amin trong chuỗi polipeptit tương ứng kể từ điểm xảy ra đột biến đến cuối chuỗi polipeptit.

d. làm thay đổi một axit amin trong chuỗi polipeptit tương ứng.

1. Ở sinh vật nhân thực, phần lớn gen ở trạng thái hoạt động chỉ có một số ít gen đóng vai trò điều hòa hoặc không hoạt động.

2. Điều hòa phiên mã là điều hòa số lượng mARN được tạo ra.

3. Operon Lac bao gồm nhóm gen cấu trúc, gen điều hòa, vùng khởi động và vùng vận hành.

4. Vùng vận hành là nơi ARN polymeraza bám vào và khởi động quá trình phiên mã.

5. Khi môi trường có lactose, các phân tử này liên kết với prôtêin ức chế làm biến đổi cấu trúc không gian của prôtêin, tạo điều cho ARN polymeraza tiến hành dịch mã.

6. Ứng dụng quá trình điều hòa hoạt động gen, con người có thể nghiên cứu chữa trị bệnh ung thư bằng cách đưa prôtêin ức chế ngăn cho khối u không phát triển.

Có bao nhiêu phát biểu có nội dung đúng?

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

A. Đột biến A thành a tồn tại trong trạng thái dị hợp.

B. Hai đột biến lặn cùng alen của 2 giao tử đực và cái gặp nhau trong thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp.

C. Gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, không có alen trên Y hoặc trên Y không có alen trên X đều trở thành thể đột biến ở cơ thể XY.

D. Đột biến ở trạng thái trội a thành A hoặc đột biến nguyên ở trạng thái lặn do môi trường thay đổi chuyển thành trội. Đột biến nhiễm sắc thể.

1. Vùng vận hành (operator) đã bị đột biến nên không còn nhận biết ra chất ức chế.

2. Gen mã hóa cho chất ức chế đã bị đột biến và chất ức chế không còn khả năng ức chế.

3. Gen hoặc các gen mã hóa cho các enzym phân giải lactose đã bị đột biến.

4. Vùng khởi động bị đột biến làm mất khả năng kiểm soát Operon.

a. 1,2.

b. 2,3.

c. 1,3,4.

d. 1,2,3.

1. Đột biến đã xảy ra ở vùng vận hành làm cho prôtêin ức chế không bám được.

2. Đột biến đã xảy ra ở vùng khởi động làm cho enzym ARN polymeraza không bám vào được.

3. Đột biến đã xảy ra ở gen điều hòa làm cho prôtêin ức chế mất chức năng.

4. Đột biến đã xảy ra ở nhóm gen cấu trúc.

a. 1, 3

b. 3, 4

c. 1, 2, 3, 4

d. 1, 2, 3

1. Đột biến đã xảy ra ở vùng vận hành làm cho prôtêin ức chế không bám được.

2. Đột biến đã xảy ra ở vùng khởi động làm cho enzym ARN polymeraza không bám vào được.

3. Đột biến đã xảy ra ở gen điều hòa làm cho prôtêin ức chế mất chức năng.

4. Đột biến đã xảy ra ở nhóm gen cấu trúc.

a. 1, 3

b. 3, 4

c. 1, 2, 3, 4

d. 1, 2, 3

a. HbSHbs.

b. HbSHbS.

c. HbsHbs.

d. Tất cả các kiểu gen trên.

a. Thay thế cặp A-T bằng cặp T- A.

b. Mất một cặp nuclêôtit.

c. Thêm một cặp nuclêôtit.

d. Thay thế cặp A-T bằng cặp G- X.

a. Đột biến xoma và đột biến tiền phôi

b. Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi

c. Đột biến giao tử và đột biến xoma

d. Chỉ có đột biến xoma

a. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

b. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

c. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

d. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi polypeptit do gen đó tổng hợp.

a. Thêm một cặp nucleotit ở vị trí số 6

b. Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp ở vị trí 15,16,17

c. Thay thế 1 cặp nucleotit ở vị trí số 4

d. Thay thế 1 cặp nucleotit ở vị trí số 15 và số 30

(1) Đột biến đảo đoạn.     (2) Đột biến lệch bội thể một.       (3) Đột biến mất đoạn.

(4) Đột biến lặp đoạn.       (5) Đột biến lệch bội thể ba.         (6) Đột biến đa bội.

Có bao nhiêu dạng đột biến làm thay đổi chiều dài của ADN?

A. 2

B. 5

C. 4

D. 3

a. Đảo đoạn.

b. Chuyển đoạn.

c. Mất đoạn.

d. Lặp đoạn.

A. Đột biến NST có thể làm thay đổi số lượng gen trên NST còn đột biến gen không thể làm thay đổi số lượng gen trên NST.

B. Đột biến NST thường phát sinh trong giảm phân, còn đột biến gen thường phát sinh trong nguyên phân.

C. Đột biến NST có hướng, đột biến gen vô hướng.

D. Đột biến NST có thể gây chết, đột biến gen không thể gây chết.

A. thay thế cặp G – X bằng T – A.

B. thay thế cặp G – X bằng cặp X – G.

C. thay thế cặp A – T bằng T – A.

D. thay thế cặp A – T bằng G – X.

a. biểu hiện cao nhất ở thế hệ F1, sau đó giảm dần qua các thế hệ.

b. ở trạng thái đồng hợp tử về nhiều cặp gen,con lai có ưu thế lai cao.

c. con lai có ưu thế lai cao thường được chọn làm giống vì có phẩm chất tốt.

d. phương pháp thường được sử dụng để tạo ưu thế lai là tạo dòng thuần.

a. A - T bằng T - A.

b. G - X bằng A - T.

c. G - X bằng X - G.

d. A - T bằng G - X.

a. làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen.

b. luôn biểu hiện thành thể đột biến.

c. phần lớn gây hại cho bản thân sinh vật.

d. liên quan đến một cặp nuclêôtit.

A. Tạo ra các alen mới.

B. Phát tán đột biến trong quần thể.

C. Định hướng quá trình tiến hóa.

D. Cùng với chọn lọc tự nhiên làm tăng tần số các alen trội có hại trong quần thể.

(1) Có thể được tổ hợp với một alen trội tạo ra thể đột biến.

(2) Có thể được phát tán trong quần thể nhờ quá trình giao phối.

(3) Không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình.

(4) Được nhân lên ở một số mô cơ thể và biểu hiện ra kiểu hình ở một phần cơ thể.

A. 2

B. 4

C. 1

D. 3

A. tăng 3.                               B. tăng 1.                                C. giảm 1.                               D. giảm 3.

  (1) Quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì dẫn đến đột biến gen

  (2) Đột biến gen trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến

  (3) Đột biến gen chỉ được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến

  (4) Đột biến gen phát sinh trong pha S của chu kỳ tế bào

  (5) Đột biến gen là loại biến dị luôn được di truyền cho thế hệ sau.

Có bao nhiêu phát biểu đúng

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

  - Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử prôtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

  - Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

  - Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y làm cho phân tử prôtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

  - Chủng IV: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

  - Chủng V: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho gen này mất khả năng phiên mã

  - Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operan làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactozo, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

A. 3

B. 2

C. 1

D. 4

1. Trong tự nhiên, đột biến gen gồm có ba dạng : thay thế một cặp nuclêôtit, thêm một cặp nuclêôtit, mất một cặp nuclêôtit.

2. Đột biến gen chỉ xảy ra ở các tế bào lưỡng bội (2n).

3. Cơ chế phát sinh thể lệch bội là sự rối loạn trong quá trình nguyên phân làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li.

4. Đột biến đảo đoạn thường được sử dụng để xác định vị trí của gen trên NST.

A.  4

B. 3

C. 1

D. 2

a. Thay thế một cặp nuclêôtit ở phần giữa của vùng mang mã hoá của gen

b. Thêm một cặp nuclêôtit ở phần cuối của vùng mang mã hoá của gen.

c. Mất một cặp nuclêôtit ở phần đầu của vùng mang mã hoá của gen.

d. Đảo ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba mã hoá của gen.

I. Đột biển mất đoạn

II. Đột biến lặp đoạn

III. Đột biến đảo đoạn

IV. Đột biến chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.

A. 4.                                       B. 1.                                   C. 3.                                  D. 2.

a. Đột biến gen trong tự nhiên làm thay đổi nhanh chóng tần số alen của quần thể

b. Đột biến đa bội có thể dẫn đến hình thành loài mới

c. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa

d. Đột biến cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa

(1) Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN

(2) Đột biến gen cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho chọn giống và tiến hóa.

(3) Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nuclêotit.

(4) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với cơ thể đột biến

(5) Dưới tác dụng của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

Số nhận định sai là:

A. 3

B. 2

C. 4

D. 1

(1) Nuclêôtit có thể dẫn đến kết hợp sai cặp trong quá trình nhân đôi ADN gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit

(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể

(3) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit

(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa

(5) Mức độ gây hại của Alen được biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

(6) Hợp chất 5BU Gây đột biến thay thế một cặp G-X bằng một cặp A- T

A. 4

B. 5

C. 3

D. 6

A. A = T= 1800; G = X = 2700

B. A = T= 1500; G = X = 3000.

C. A = T= 1650; G = X = 2850

D. A = T= 2700; G = X = 1800.

A. A = T = 600; G = X = 900.

B. A = T = 450; G = X = 1050.

C. A = T = 900; G = X = 600.

D. A = T =1050; G = X = 450.

A. Thay thế 1 cặp A – T bằng cặp G – X.

B. Đảo vị trí 1 cặp nu.

C. Thêm 1 cặp A - T.

D. Mất 1 cặp A – T.

A. Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45.

B. Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44.

C. Prôtêin đột biến bị mất axít amin thứ 44.

D. Prôtêin đột biến bị mất axít amin thứ 45.

A. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.

B. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.

C. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.

D. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.

B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.

C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu.

A. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin.

B. làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể s/vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.

C. làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ.

D. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.

A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.

B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau.

C. ngay ở cơ thể mang đột biến.

D. khi ở trạng thái đồng hợp tử.

Trong hai lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là

A. thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X

B. mất một cặp A - T

C. mất một cặp G - X

D. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A – T

a. đồng hợp lặn.

b. đột biến.

c. dị hợp.

d. đồng hợp trội.

a. giữa gen.

b. giáp mã kết thúc.

c. kết thúc.

d. mở đầu.

a. ung thư máu.

b. mù màu.

c. đao.

d. claiphentơ.

tìm hiểu về giống vật nuôi, cây trồng, vi sinh vật đột biến gen? nội dung, đặt điểm từng cá thể? 

Giúp em vs ạ 

B. Mất 3 cặp nuclêôtit liên tiếp ở vị trí 15,16, 17.

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit vị trí số 3.

D. Thay thế 2 cặp nuclêôtit ở vị trí số 15 và số 30.