Bài tập 5 trang 26 SGK Sinh học 12

A. ADN và ARN.

B. ADN và protein.

C. ADN, ARN và protein.

D. ARN và protein.

a. Đột biến thêm và thay thế cặp Nu đều có thể làm tăng số liên kết hidro của gen.

b. Đột biến thay thế luôn làm số liên kết hidro của gen không đổi.

c. Chỉ có đột biến mất cặp Nu mới làm giảm liên kết hidro của gen.

d. Chỉ có đột biến thêm 1 cặp Nu mới có thể làm tăng số liên kết hidro của gen.

a. Sợi cromatit.

b. Sợi cơ bản.

c. Sợi siêu xoắn.

d. Sợi nhiễm sắc.

a. Mất đoạn, thêm đoạn và thay thế một đoạn.

b. Mất Nu, lặp Nu, đảo Nu và chuyển Nu.

c. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.

d. Mất một cặp Nu, thêm 1 cặp Nu và thay thế một cặp Nu.

A. sợi chất nhiễm sắc.

B. crômatit.

C. sợi cơ bản.

D. siêu xoắn.

(1): ABCD. EFGH → ABGFE. DCH.

(2): ABCD. EFGH → AD . EFGBCH.

a. (1) đảo đoạn chứa tâm động, (2) đảo đoạn không chứa tâm động.

b. (1) đảo đoạn chứa tâm động, (2) chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

c. (1) chuyển đoạn chứa tâm động, (2) đảo đoạn chứa tâm động.

d. (1) chuyển đoạn không chứa tâm động, (2) chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

a. Đảo đoạn NST.

b. Mất đoạn NST.

c. Lặp đoạn NST.

d. Chuyển đoạn NST.

a. Mất đoạn và đảo đoạn.

b. Mất đoạn và chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể.

c. Đảo đoạn và chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể.

d. Lặp đoạn và chuyển đoạn tương hỗ.

a. Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.

b. Đột biến chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

c. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể.

d. Đột biến lặp đoạn.

a. đảo đoạn.

b. mất đoạn.

c. lặp đoạn, chuyển đoạn.

d. thay thế một cặp nuclêôtit.

a. Nuclêôprotiein.

b. Nuclêôxôm.

c. Nucleic.

d. Nucleotit.

a. Kì cuối.

b. Kì đầu.

c. Kì giữa.

d. Kì sau.

a. Tâm động.

b. Hai đầu mút NST.

c. Eo thứ cấp.

d. Điểm khởi đầu nhân đôi.

Xét phép lai P: ♂AaBb × ♀Aabb. Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực một số cặp NST số 1 không phân ly trong giảm phân I, cơ thể cái tất cả các cặp NST số 2 không phân li trong giảm phân II. Số kiểu hợp tử lệch bội, lưỡng bội lần lượt là

a. 32; 0.

b. 42; 6.

c. 36; 6.

d. 28; 0.

a. Do tác nhân đột biến tác động trực tiếp vào NST làm NST bị nối sai, hoặc bị cuốn vòng, hoặc trao đổi chéo không cân giữa hai NST tương đồng.

b. Do tác nhân đột biến tác động trực tiếp vào NST làm NST bị đứt gãy, hoặc bị cuốn vòng đứt hãy bị tiêu biến, hoặc trao đổi chéo không cân giữa hai NST tương đồng.

c. Do tác nhân đột biến tác động trực tiếp vào NST làm NST bị đứt gãy, hoặc bị cuốn vòng , hoặc trao đổi đoạn giữa hai NST khác nguồn.

d. Do tác nhân đột biến tác động trực tiếp vào NST làm NST bị đứt gãy, hoặc bị cuốn vòng đứt hãy bị tiêu biến, hoặc trao đổi chéo cân giữa hai NST tương đồng.

a. 8; 12.

b. 8; 8.

c. 8; 10.

d. 8; 11.

a. ♂XO; ♀XX

b. ♂XY; ♀XX

c. ♂XX; ♀XO

d. ♂XX; ♀XY

a. Kì đầu giảm phân I và giảm phân II, nhiễm sắc thể đều ở trạng thái kép.

b. Kì giữa giảm phân II, nhiễm sắc thể kép xếp 2 hàng trên mặt phẳng xích đạo của tế bào.

c. Kì cuối giảm phân II, mỗi nhiễm sắc thể đơn tương đương với một crômatit ở kì giữa.

d. Kì sau giảm phân II, hai crômatit trong mỗi nhiễm sắc thể kép tách nhau ở tâm động.

a. nucleoxom → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → sợi siêu xoắn → cromatit.

b. sợi nhiễm sắc → nucleoxom → sợi cơ bản → sợi siêu xoắn → cromatit.

c. nucleoxom → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → sợi siêu xoắn → cromatit.

d. sợi cơ bản → nucleoxom → sợi nhiễm sắc → sợi siêu xoắn → cromatit.

A. bảo vệ các NST cũng như làm cho các NST không dính vào nhau.

B. là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo giữa các crômatit trong giảm phân.

C. là điểm mà tại đó ADN bắt đầu được nhân đôi và phiên mã.

D. là vị trí NST liên kết với các dây tơ vô sắc trong khi vận chuyển về 2 cực tế bào.

A. 87,5%.

a. crômatit.

b. vùng xếp cuộn.

c. sợi cơ bản.

d. sợi nhiễm sắc.

A. Xác định vị trí của gen trên NST và nghiên cứu hoạt động của các gen nằm trên đoạn NST đó.

B. Nghiên cứu xác định vị trí của các gen trên NST đồng thời loại bỏ một số gen có hại trong quá trình tạo giống.

C. Tạo giống vật nuôi, cây trồng và giống vi sinh vật mới nhờ tái sắp xếp lại các gen trên NST.

D. Xác định vị trí của gen trên NST và tạo giống vi sinh vật mới có năng suất sinh khối cao.

a. Sợi ADN

b. Sợi cơ bản

c. Sợi nhiễm sắc

d. Chromatide

a. Thay đổi toàn bộ các phân tử axit amin trên chuỗi polypeptide mà gen đó mã hóa.

b. Thay đổi 3 axit amin liền kề do bộ ba mã hóa đó chi phối.

c. Thay đổi một axit amin hoặc đôi khi là không thay đổi axit amin nào.

d. Thay đổi toàn bộ trình tự axit amin dẫn đến thay đổi cấu trúc các bậc của protein và protein mất chức năng.

Xử lý đột biến gen nói trên tạo alen đột biến, ký hiệu là Mt. Biết rằng alen Mt nếu được dịch mã sẽ tạo ra chuỗi polypeptide ngắn hơn so với gen gốc là 1 axit amin. Tách alen Mt và tiến hành tự sao invitro (trong ống nghiệm) 3 lần thì nhu cầu của alen Mt với bazơ A thấp hơn so với gen gốc 14 phân tử. Số liên kết hydro bị phá vỡ trong quá trình tái bản của alen Mt là:

a. 11417.

b. 11428.

c. 11466.

d. 13104.

(1). rối loạn trong quá trình tự nhân đôi của ADN hoặc phân tử ADN bị đứt gãy.

(2). do sự tổ hợp lại của các nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài.

(3). nhiễm sắc thể đứt gãy hoặc rối loạn trong tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.

(4). rối loạn trong quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

(5). Sự đứt gãy của một đoạn NST trong quá trình phân ly của NST ở kỳ sau giảm phân.

Có bao nhiêu nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc:

a. 3

b. 2

c. 1

d. 4