Bài tập 2 trang 26 SGK Sinh học 12 Nâng cao

Có bao nhiêu trường hợp thuộc thể lệch bội?

a. 1

b. 3

c. 2

d. 4

I. Nếu đảo đoạn 1-5 thì sẽ làm thay đổi trật tự sắp xếp của 4 gen.

II.  Khi phiên mã, enzyme ARN polymerase sẽ trượt từ gen A đến hết gen E.

III. Nếu bị mất 1 cặp nucleotide ở vị trí 2 thì sẽ làm thay đổi cấu trúc của 4 gen.

IV. Nếu xảy ra đột biến mất một cặp nucleotide ở gen B thì sẽ làm thay đổi cấu trúc của các gen B, C, D và E.

V. Nếu đoạn 2-4 bị đứt ra và tiêu biến đi thì sẽ làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối nhiễm sắc thể.

   A. 1                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

a. 2n+1 = 47

b. 2n-1 = 45.

c. 2n-2=44.

d. 2n+2=48.

A. 46.

B. 47.

C. 45.

D. 94.

I.Đột biến mất đoạn luôn dẫn tới làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

II.Mất đoạn nhỏ được sử dụng để loại bỏ gen có hại ra khỏi kiểu gen của giống.

III.Sử dụng đột biến mất đoạn để xác định vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

IV.Đột biến mất đoạn thường gây hại cho thể đột biến nên không phải là nguyên liệu của tiến hóa.

A. 4

B. 1

C. 2

D. 3

A. Mất đoạn nhỏ.

B. Mất đoạn lớn.

C. Chuyển đoạn nhỏ.

D. Chuyển đoạn lớn.

I. Có thể liên quan đến nhiều NST khác nhau cùng đứt đoạn, sau đó trao đổi đoạn đứt với nhau.

II. Các đoạn trao đổi có thể xảy ra trong một cặp NST nhưng phải khác chức năng như NST X và Y.

III. Chuyển đoạn thường xảy ra giữa các cặp NST không tương đồng, hậu quả làm giảm sức sống của sinh vật.

IV. Chuyển đoạn không tương hỗ là trường hợp hai NST trao đổi cho nhau các đoạn không tương đồng.

Có bao nhiêu nội dung đúng khi cập đến đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể?

a. 1

b. 3

c. 2

d. 4

a. Dễ xảy ra hơn so với dạng đột biến gen khác.

b. Có nhiều thể đột biến hơn so với các dạng đột biến gen khác.

c. Chỉ có thể làm thay đổi thành phần nucleotit của một bộ ba.

d. Thường gây hậu quả nghiêm trọng so với các dạng đột biến gen khác.

   A. Đột biến mất đoạn làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể làm mất cân bằng hệ gen nên thường gây chết cho thể đột biến.

   B. Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên không gây hại cho thể đột biến.

   C. Đột biến chuyển đoạn có thể làm cho gen chuyển từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác.

   D. Đột biến chuyển đoạn lớn thường làm giảm khả năng sinh sản ở sinh vật.

a. Mất đoạn.

b. Đảo đoạn ngoài tâm động.

c. Chuyển đoạn tương hỗ.

d. Chuyển đoạn không tương hỗ.

Cho biết quá trình phân bào bình thường, không xảy ra đột biến. Hình này mô tả

a. Kì sau của giảm phân II.

b. Kì sau của nguyên phân.

c. Kì sau của giảm phân I.

d. Kì giữa của nguyên phân.

a. 11 nm

b. 300 nm

c. 300 A⁰

d. 110 A0

I. Gen đột biến luôn được truyền lại cho tế bào con qua phân bào

II. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit có thể làm cho một gen không được biểu hiện

III. Đột biến gen chỉ xảy ra ở các gen cấu trúc mà không xảy ra ở các gen điều hòa

IV. Đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X không thể biến đổi bộ ba mã hóa axit amin thành bộ ba kết thúc

a. 1

b. 3

c. 2

d. 4

a. Đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biến.

b. Làm tái sắp xếp trật tự của các nuclêôtit trong cấu trúc của gen dẫn đến làm việc giảm số codon.

c. Axit amin bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã.

d. Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin.
 

I. Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

II. Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên NST.

III. Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.

IV. Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.

V. Làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.

VI. Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó. 

a. 2

b. 3

c. 4

d. 5

a. là phân tử ADN dạng vòng.

b. là phân tử ADN dạng thẳng.

c. là phân tử ADN liên kết với prôtêin.

d. là phân tử ARN.

   A. Gây chết hoặc giảm sức sống.

   B. Làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện tính trạng.

   C. Làm phát sinh nhiều nòi trong một loài.

   D. Làm tăng khả năng sinh sản của cá thể mang đột biến.

a. Vùng đầu mút NST chứa các gen quy định tuổi thọ của tế bào

b. Mỗi NST điển hình đều chứa trình tự nucleotit đặc biệt gọi là tâm động

c. Bộ NST của tế bào luôn tồn tại thành các cặp tương đồng

d. Các loài khác nhau luôn có số lượng NST khác nhau

a. Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

b. Làm thay đổi thành phần gen trong cùng một nhiễm sắc thể.

c. Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể.

d. Có thể gây chết hoặc làm giảm sức sống của thể đột biến.

a. Cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể.

b. Thành phần hóa học chủ yếu của nhiễm sắc thể là ARN và prôtêin.

c. Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là nuclêôxôm.

d. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.
 

a. chuyển đoạn.

b. đảo đoạn.

c. mất đoạn.

d. lặp đoạn.

a. mARN và prôtêin.

b. tARN và prôtêin.

c. rARN và prôtêin.

d. ADN và prôtêin.

     A. đảo đoạn nhiễm sắc thể không chứa tâm động.

     B. đảo đoạn nhiễm sắc thể có chứa tâm động.

     C. mất đoạn giữa nhiễm sắc thể.

     D. mất đoạn đầu mút nhiễm sắc thể.

A. Chromatid.                                                             B. Vùng xếp cuộn (siêu xoắn).       

C. Sợi cơ bản.                                                             D. Sợi nhiễm sắc.

a. đảo đoạn.

b. chuyển đoạn.

c. lặp đoạn.

d. mất đoạn.

a. thể ba.

b. thể tứ bội.

c. thể tam bội.

d. thể một.

a. 30 nm.

b. 11 nm.

c. 700 nm.

d. 1400 nm.