Bài tập 2 trang 88 SGK Sinh học 9

Hãy cho biết: Nhà khoa học người Anh Robert Hooke đã sử dụng một kính hiển vi thô để xem xét?

Hãy cho biết: Hiệu ứng nhà kính là hiện tượng Trái Đất bị nóng lên, chất khí nào là nguyên nhân gây ra hiệu ứng nhà kính?

Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp, gen B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với gen b quy định quả dài. Các cặp gen này nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể. Cây dị hợp tử về 2 cặp gen giao phấn với cây thân thấp, quả tròn thu được đời con phân li theo tỉ lệ: 310 cây thân cao, quả tròn : 190 cây thân cao, quả dài : 440 cây thân thấp, quả tròn : 60 cây thân thấp, quả dài. Cho biết không có đột biến xảy ra. Tần số hoán vị giữa hai gen nói trên là

Cho bài toán: Bệnh mù màu đỏ và lục do 1 gen kiểm soát. Người vợ bình thường lấy chồng bình thường, sinh được 4 đứa con, trong đó 3 đứa con bình thường và 1 con trai bị mù màu.Vậy gen quy định bệnh mù màu là gen trội hay lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính?

Hãy cho biết: Tế bào gốc có thể giúp điều trị những gì?

Em hiểu bệnh teo cơ là bệnh gì?

Cho bài toán: Ở 1 loài động vật, xét 1 nhóm tế bào sinh dục đực và cái giảm phân tạo được tổng cộng 320 giao tử đực và cái. Tỉ lệ giao tử đực : giao tử cái = 4 : 1. Số lượng nhiễm sắc thể đơn trong các giao tử đực nhiều hơn trong các giao tử cái là 3648. Sự thụ tinh giữa giao tử đực và cái tạo ra số hợp tử có 304 nhiễm sắc thể đơn. Tính số hợp tử được tạo ra

Cho biết: Một loài động vật xét một nhóm tế bào sinh dục đực và cái giảm phân tạo ra 320 giao tử đực và cái. Tỉ lệ giao tử đực và cái là 4:1. Số lượng nhiễm sắc thể đơn trong giao tử đực nhiều hơn trong giao tử cái là 3648 nhiễm sắc thể đơn. Sự thụ tinh giữa giao tử đực và giao tử cái tạo ra số hợp tử là 304 nhiễm sắc thể đơn. Tính hiệu suất thụ tinh của trứng và tinh trùng

Xác định có phát biểu nào đúng khi nói về mục đích của di truyền học tư vấn?

1. Tìm hiểu nguyên nhân, cơ chế khả năng mắc bệnh truyền nhiễm ở người.

2. Chuẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này.

3. Cho lời khuyên về việc kết hôn, sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền.

4. Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền. 

Trả lời câu hỏi: Gen mã hóa VP1 được nhân bản ở đâu?

Hãy cho biết: Vắc xin tái tổ hợp phòng vi rút viêm gan B đã được tổng hợp để chống lại kháng nguyên nào?

Hãy cho biết: Chất xúc tiến được sử dụng để nhân bản kháng nguyên bề mặt HBV là?

Hãy cho biết: Vắc xin tái tổ hợp đối với HBV được sản xuất bằng cách nhân bản các gen virus trong đâu?

Em hãy cho biết: Sản phẩm điều trị đầu tiên được hình thành bằng công nghệ DNA tái tổ hợp là gì?

Hãy cho biết: Protein capsid nào của virut picorna có bản chất miễn dịch?

Hãy cho biết: Hai chuỗi liên kết với nhau để tạo thành insulin tự nhiên bằng cách sử dụng gì?

Hãy cho biết: Hai chuỗi insulin có thể được tách ra bằng cách tách nó khỏi β-galactosidase bằng cách sử dụng gì?

Cho biết: Ở người, gen A quy định mắt nâu là trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt đen. Mẹ có mắt nâu sinh ra con gái có mắt đen. Không xét đến trường hợp đột biến rút ra nhận xét về kiểu gen của bố, mẹ?

Xác suất sinh con bị mù màu là bao nhiêu biết: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu.

Em hãy cho biết: Mối liên kết chéo của các kháng nguyên bởi các kháng thể được gọi là?

Trình bày hiểu biết của em về hội chứng Ehlers-Danlos?

Em hãy cho biết: Rối loạn nào có thể gây ra "Hội chứng Ehlers-Danlos"?

Hãy cho biết: Loại protein nào có liên quan đến bệnh Alzheimer?

Giả sử: Nếu hồng cầu của người được giữ trong dung dịch NaCl 0,9%, loại hồng cầu nào sẽ xảy ra?

Trình bày cơ chế dẫn đến bệnh hồng cầu lưỡi liềm?

Trình bày cơ chế dẫn đến bệnh hồng cầu lưỡi liềm?

Em hãy cho biết: Sự thay đổi nào trong hemoglobin là nguyên nhân gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

Em hãy xác định: Hội chứng Klinefelter là biểu hiện của thể dị bội nhiễm sắc thể nào?

Hãy xác định: Trong thời kỳ thiếu máu hồng cầu hình liềm, xảy ra hiện tượng gì?

Em hãy giải thích tại sao nói: Methotrexate là chất độc đối với tế bào người?

Tại sao nói: Methotrexate là chất độc đối với tế bào người?

Em hiểu gì về  bệnh Von Gierke?

Em hãy cho biết: Enzyme bị lỗi trong dự trữ glycogen Bệnh Von Gierke là gì?

Trả lời câu hỏi: Sự thiếu hụt enzym Hypoxanthine Guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) có thể gây ra?

Cho biết: Karyotyping có thể được thực hiện từ?

Hãy cho biết: Chọc ối, lấy mẫu nhung mao màng đệm và lấy mẫu protein alpha-feto được thực hiện để xác định?

Em hãy xác định công việc chọc ối bao gồm việc lấy mẫu?

Em hãy cho biết: Kết quả của các xét nghiệm chọc dò nước ối thường được trả lại từ phòng thí nghiệm trong bao lâu?

Em hãy cho biết: Chọc ối thường không được thực hiện trước bao nhiêu tuần sau khi thụ thai?

Em hãy cho biết hoạt động: Chọc ối có thể được sử dụng để xác định xem thai nhi có?

Tại sao nói: So với chọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm, sàng lọc protein alpha-feto là kém tin cậy hơn trong việc phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể?

Hoàn thành câu: So với chọc dò màng ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm, sàng lọc protein alpha-feto là .... trong việc phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể.

Tại sao nói: Việc sàng lọc AFP có thể tạo ra kết quả không chính xác cho thấy thai nhi bị dị tật di truyền nếu như ngày thụ thai đã được tính toán sai?

Em hãy xác định: Việc sàng lọc AFP có thể tạo ra kết quả không chính xác cho thấy thai nhi bị dị tật di truyền nếu?

Hoàn thành câu: Có khả năng là có đến __________ trẻ sơ sinh thừa hưởng bất thường nhiễm sắc thể.

Cho biết có hai loại chính của bất thường nhiễm sắc thể di truyền: 1) số lượng nhiễm sắc thể không đều và 2) biến đổi cấu trúc trong nhiễm sắc thể. Cả hai thường là kết quả của:

Cho trường hợp: Nếu một đứa trẻ có karyotype có 23 + 23 + 23 nhiễm sắc thể hoặc 23 + 24, nó sẽ là gì?

Em hãy cho biết: Sự sửa đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể là?

Em hãy cho biết: Điều gì có thể gây ra sự thay đổi tổng thể nhiễm sắc thể?

Xác định đâu là nguyên nhân dẫn đến các bất thường nhiễm sắc thể di truyền?