Bài tập 3 trang 88 SGK Sinh học 9

Em hãy cho biết khi chỉ một số tế bào của một cá nhân có bất thường về nhiễm sắc thể, nó được gọi là gì?

Hoàn thành câu: Phần lớn các bất thường nhiễm sắc thể ở người xảy ra trong các ...... Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính gần như .... nhưng thường .... nghiêm trọng hơn.

Em hãy cho biết: So với các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính, các bất thường về nhiễm sắc thể thường có đặc điểm gì?

Em hãy cho biết dựa theo dữ liệu gần đây cho thấy rằng ở tuổi 35, gần 100% người mắc hội chứng Down phát triển bệnh gì?

Tại sao nói tuổi của người mẹ càng cao thì nguy cơ sinh ra con mắc hội chứng Down cũng tăng theo?

Hoàn thành câu: Nguy cơ sinh ra đứa trẻ mắc hội chứng Down .... với tuổi của người mẹ.

Xác định tỷ lệ nguy cơ sinh ra con mắc hội chứng Down ở các phụ nữ tuổi từ 35 - 45?

Em hãy cho biết tại sao nói đa số trẻ em mắc hội chứng Down là do phụ nữ dưới 35 tuổi sinh ra khi, mặc dù người càng lớn tuổi tỉ lệ sinh con mắc bệnh lại cao hơn?

Em hiểu gì về sự bất thường nhiễm sắc thể giới tính ở người?

Cho biết: Đây là một bất thường về nhiễm sắc thể khiến người phụ nữ có vóc dáng thấp bé bất thường (trung bình 4'7 "), cổ có màng và thường thiếu các đặc điểm giới tính phụ nữ là gì?

Hãy xác định: Một bất thường về nhiễm sắc thể khiến một người đàn ông có những đường nét cơ thể từ giới tính vô tính thành nữ với bộ ngực lớn; dương vật nhỏ, tinh hoàn và tuyến tiền liệt; lông trên cơ thể tương đối ít; và vô trùng là gì?

Em hãy cho biết: Những người có quan hệ huyết thống trong vòng mấy đời thì không được kết hôn với nhau?

Hoàn thành câu: Người ta thấy ... % số con của các cặp hôn nhân có họ hàng thân thuộc bị chết non hoặc mang các tật ....

Em hãy cho biết theo luật hôn nhân và gia đình năm 2014, những người cùng dòng máu về trực hệ là gì?

Em hiểu như thế nào về quy định: Những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không được lấy nhau?

Căn cứ vào kiến thức về di truyền học hãy giải thích nguyên nhân vì sao những người có cùng huyết thống trong vòng 3 đời thì không được lấy nhau? 

Dựa vào bộ luật hôn nhân và gia đình nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, em hãy giải thích vì sao lại ban hành bộ luật như vậy?

Em hãy giải thích vì sao: Trong cấu trúc dân số tỉ lệ nam : nữ xấp xỉ 1 : 1?

Nguyên nhân chính sâu xa dẫn đến tình trạng cấm chẩn đoán giới tính thai nhi là gi?

Em hãy cho biết bác sĩ khuyến cáo ở lứa tuổi nào phụ nữ không nên sinh con?

So sánh hội chứng đao và hội chứng tơcmơ (giốg nhau và khác nhau)

A. cung cấp thông tin về các tật, bệnh di truyền ở người

B. chẩn đoán các tật, bệnh di truyền ở người

C. cho lời khuyên liên quan đến tật bệnh di truyền ở người

D. cả A, B và C

a) Em hãy thông tin cho đôi trai, gái này biết đây là loại bệnh gì?

b) Bệnh do gen trội hay gen lặn quy định? Tại sao?

c) Nếu họ lấy nhau, sinh con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh thì họ có nên tiếp tục sinh con nữa không? Tại sao?

phat b Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về chức năng của y học di truyền tư vấn?

Mong mọi người giúp câu 8

Ý nghĩa của nghiên cứu phả hệ

tại sao các bệnh di truyền trong sinh sản hữu tính thường chỉ bắt nguồn từ giao tử cái của cơ thể mẹ

Ở người, gen M qui định mắt thường, gen m qui định bệnh mù màu. Biết rằng, các gen này đều nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ binhg thường, chồng bị bệnh. Họ sinh được 1 con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh cho con trai? Giải thích?

Bố mẹ có nhóm máu A,đẻ con gái nhóm máu O,con trai nhóm máu A.Tìm KG của những người trong gia đình trên và viết SĐL

Nguyên nhân và hậu quả của di truyền do ô nhiễm môi trường?

Tại sao pháp luật việt nam quy định hôn nhân 1 vợ 1 chồng và quy định phụ nữ không nên sinh con trước 18 tuổi và sau 35 tuổi

Di truyen y hoc tu van voi di truyen hoc khac nhau

Tại sao đột biến di truyền được nhưng thường biến lại ko di chuyền?

Ở người bênh mù màu do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bệnh này nhưng có ông ngoại của vợ bị bệnh, bố mẹ của vợ và chồng đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con. Xác suất chỉ 1 đứa con bị bệnh là bao nhiêu?

Cô giúp em với ạ. Em cảm ơn cô trước!

Qua nghiên cứu ở 1 nhóm người bị bệnh xơ gan, viêm gan cho thấy họ đều có lượng lipit trong phân tăng cao, cơ thể thiếu nghiêm trọng các vitamin A, D, E, K hoạt động tiêu hó giảm sút. Hãy giải thích hiện tượng trên.

So sánh trẻ sinh đôi cùng trứng và khác trứng về khái niệm,đặc điểm,cơ chế

Tóc thẳng, da trắng có phải là cặp tính trạng tương phản không? Vì sao?

Trẻ đồng sinh cùng trứng và khác trứng khác nhau cơ bản ở những điếm nào ? Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh có vai trò gì trong nghiên cứu di truyền người ? Hãy tìm một ví dụ về trẻ đồng sinh ở địa phương em.

phân biệt di truyền với biến dị ?

trình bày nội dung và ý nghĩa của định luật và quy luật phân chia ?

Trong nhà bào sanh có một cặp vợ chồng có cùng nhóm máu A và 1 cặp vợ chồng khác có nhóm máu AB và O.Hai đứa trẻ của họ,đứa thứ nhất có nhóm máu A,đứa thứ hai có nhóm máu O.Cho biết đứa trẻ nào là con của cặp vợ chồng nói trên?

Mọi người biết cách làm chi tiết giúp mình với nha!!!

Cảm ơn nhìu ạ :)