Bài tập 1 trang 26 SGK Sinh học 12

A. hoán vị gen.

B. hoán đổi gen.

C. đột biến chuyển đoạn không tương hỗ.

D. đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

A. đa bội và dị bội.

B. thêm đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể.

C. đột biến số lượng và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

D. đa bội chẵn và đa bội lẻ.

A. HbA bị thay bởi HbF.

B. HbA bị thay bởi HbS.

C. HbA bị thay bởi HbE.

D. HbA bị phá hủy.

A. di truyền liên kết với giới tính.

B. đột biến gen trên NST giới tính.

C. đột biến gen trên NST thường.

D. do đột biến dị bội.

Cặp (1) là dạng:

A. đột biến thay nucleotit.

B. thể đột biến.

C. dạng tiền đột biến gen.

D. đột biến đảo vị trí nucleotit.     

Cho biết đây là những đột biến đảo đoạn NST. Hãy xác định mối liên hệ trong quá trình phát sinh các dạng bị đảo đó.

1. 1 → 2 → 3.
2. 1 → 3 → 2.
3. 2 → 1 → 3.
4. 2 → 3 → 1.

Met - Gly - Glu - Thr - Lys - Val - Val - Pro -...

Gen đó bị đột biến đã quy định tổng hợp prôtêin có trình tự các axit amin như sau:

Met - Arg - Glu - Thr - Lys - Val - Val - Pro -...

Đây là dạng nào của đột biến gen?

A. Mất cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp nuclêôtit.

B. Thêm cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp nuclêôtit.

C. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.

D. Đảo vị trí cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp nuclêôtit.

A. Số liên kết hyđrô của gen tăng lên.

B. Số liên kết hyđrô của gen giảm đi.

C. Số liên kết hyđrô của gen không thay đổi.

D. Cả 3 trường hợp trên đều có thể.

A. gây bệnh ung thư máu.

B. gây hội chứng Đao.

C. thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.

D. gây hội chứng mèo kêu.

A. Đột biến lặp đoạn chỉ làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

B. Đột biến mất đoạn thường gây chết hoặc làm giảm sức sống.

C. Đột biến đảo đoạn thường ít ảnh hưởng tới sức sống của cá thể.

D. Đột biến chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

A. làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

B. làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng.

C. thường làm giảm sức sống hoặc gây chết.

D. ít ảnh hưởng tới sức sống của cơ thể.

A. có sự trao đổi đoạn giữa các NST không tương đồng.

B. có sự trao đổi những đoạn tương ứng giữa 2 NST tương đồng.

C. có sự trao đổi chéo không cân giữa 2 NST tương đồng.

D. có sự đảo ngược 180o của một đoạn NST không mang tâm động.  

A. Sự phân ly độc lập của các cặp NST.

B. Sự tổ hợp tự do của các cặp NST.

C. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các crômatit trong cặp NST tương đồng.

D. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các crômatit trong cặp NST tương đồng.

A. Đột biến vô nghĩa.

B. Đột biến dịch khung.

C. Đột biến đồng nghĩa.

D. Đột biến nhầm nghĩa.

a. thể dị bội.          

b. thể tứ bội.        

c. thể tam bội.        

d. thể đa nhiễm.

a. Mất đoạn.           

b. Đảo đoạn.              

c. Lặp đoạn.        

d. Chuyển đoạn.

a. Mất đoạn NST.                                      

b. Chuyển đoạn không tương hồ.

c. Lặp đoạn NST.                                     

d. Đảo đoạn không mang tâm động

a. sự phân li không bình thường của NST xảy ra trong phân bào.

b. những biến đổi về cấu trúc hay số lượng NST.

c. sự thay đổi trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong ADN của NST.

d. những đột biến thể dị bội hay đa bội.

a. thay thế một axit amin.

b. axit amin thuộc bộ ba thứ tư có thể bị thay đổi.

c. chuỗi pôlipeptit bị ngắn lại.

d. trình tự axit amin từ mã bị đột biến đến cuối chuỗi pôlipeptit bị thay đổi.

a. thay thế một axit amin.                        

b. thay đổi toàn bộ trình tự các axit amin.

c. thêm 1 axit amin mới.                         

d. Không có gì thay đổi vì đột biến xảy ra tại mã mở đầu.

   (1) Phân ly của các chromatit chị em tại kỳ sau giảm phân II.

   (2) Phân ly của cặp nhiễm sắc thể tương đồng tại kỳ sau giảm phân I.

   (3) Trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng tại kỳ đầu giảm phân I.

   (4) Xếp hàng độc lập của các cặp NST tương đồng khác nhau trên mặt phẳng xích đạo tại kỳ giữa giảm phân I.

   A. (1) và (2)                                                                B. (2) và (3)

   C. (3) và (4)                                                                D. (2) và (4)

a. ARN và pôlipeptit.

b. ADN và prôtêin loại histôn.
c. ADN và lipoprôtêin.
d. ARN và prôtêin loại histôn.