Bài tập 3 trang 85 SGK Sinh học 9

A. Da và tóc màu trắng
B. Mắt màu hồng
C. Miệng hơi há, lưỡi thè ra, ngón tay ngắn.
D. Cả A và B

A. 96,04%
B. 3,92%
C. 48,02%
D. 0,98%

A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và C đúng

A. Khe hở môi hàm, bàn tay mất một số ngón.
B. Bàn chân mất ngón, bàn tay nhiều ngón.
C. Xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngón.
D. Cả A và B

A. Do đột biến gen lặn.
B. Do đột biến gen trội.
C. Do đột biến nhiễm sắc thể.
D. Do thường biến.

A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và C

A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và C

A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và C

A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và C

A. Đột biến gen trội
B. Đột biến gen lặn
C. Đột biến NST
D. Cả A, B và C

A. Đột biến gen trội
B. Đột biến gen lặn
C. Đột biến NST
D. Cả A, B và C

A. 1,28%
B. 2,56%
C. 6,4%
D. 4%

A. 800
B. 64
C. 640
D. 400

A. 20/128
B. 85/256
C. 195/512
D. 15/512

A. bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính qui định.
B. bệnh do gen trội trên NST giới tính qui định.
C. bệnh do gen trội trên NST thường quy định.
D. bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

A. Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào
B. Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục
C. Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể
D. Bệnh được hình thành do đột biến gen ức chế khối u và gen quy định các yếu tố sinh trưởng.

A. Bệnh ung thư là bệnh khả năng di truyền cho đời sau.
B. Không kết hôn gần để tránh gây bệnh ung thư ở thế hệ sau.
C. Ở mức phân tử, bệnh ung thư đều liên quan đến các biến đổi cấu trúc của ADN.
D. Để phòng ngừa ung thư cần bảo vệ môi trường sống.

A. Ngồi học đúng tư thế.
B. Mang vác đều hai bên.
C. Ăn thức ăn có nhiều chất béo
D. Lao động vừa sức

A. Vượt quá sức chịu đựng.
B. mang vác về 1 bên liên tục trong thời gian dài.
C. Phải mang vác vật cả hai bên.
D. Cả A, B và C

A. Bệnh thường được truyền qua đường hô hấp.
B. Người bệnh chết rất nhanh, thường dưới 1 năm.
C. Bệnh có thể truyền từ mẹ sang con.
D. Bệnh do vi khuẩn gây nên.

A. Hiện chưa có thuốc đặc trị
B. Lây nhiễm chủ yếu qua đường ăn uống
C. Thường tấn công hồng cầu khi xâm nhập vào cơ thể
D. Tác nhân gây bệnh là một loài vi khuẩn

A. Bệnh lí thần kinh.
B. Bệnh vô sinh.
C. Bệnh di truyền ở người.
D. Bệnh hô hấp.

A. Bệnh do gen trội quy định, vì trong gia đình của hai người đều có người bị câm điếc bẩm sinh.
B. Bệnh do gen lặn quy định, vì trong gia đình của hai người đều có người bị câm điếc bẩm sinh nhưng không phải tất cả mọi người đều bị bệnh.
C. Bệnh do gen lặn quy định, vì trong gia đình của hai người đều có người bị câm điếc bẩm sinh.
D. Bệnh do gen trội quy định, vì trong gia đình của hai người vài người bị bệnh.

A. đường hô hấp.
B. đường truyền từ mẹ sang thai nhi.
C. đường tiêu hóa.
D. nhiều đường xâm nhập khác nhau.

A. đường hô hấp.
B. đường truyền từ mẹ sang thai nhi.
C. đường tiêu hóa.
D. nhiều đường xâm nhập khác nhau.

A. Vẫn tiếp tục sinh con, vì tỉ lệ bị bệnh thấp.
B. Không nên tiếp tục sinh con, vì ở họ đã mang gen trội gây bệnh.
C. Vẫn tiếp tục sinh con, vì những đứa con sau sẽ không bị bệnh.
D. Không nên tiếp tục sinh con, vì ở họ đã mang gen lặn gây bệnh.

Có người kể rằng bố và mẹ tôi bình thường sinh ra 2 anh chị tôi bình thường nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh mù màu. Tôi lại đi lấy chồng bị bệnh mù màu, tôi sinh ra được 2 người con gái không bị mù màu.

a, Lập sơ đồ phả hệ theo lời người kể trên

b,Bệnh mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính.

c. Nếu người kể sinh con trai thì con trai có mắc bệnh mù màu hay không?

tại sao 1 đứa trẻ bị bệnh máu khó đông lại có 1 người anh song sinh bình thường?

hai   đứa trẻ nói trên là song sinh cung trứng hay khác trứng?

vì sao?

giải  giúp em với, em đang cần gấp ạ !!!!!

A. nhiều hơn 1 cặp NST

B. ít hơn 1 cặp NST

C. bằng nhau về số lượng NST nhưng khác nhau về cấu trúc NST

D. ít hơn 1 NST giới tính X

E. nhiều hơn 1 NST giới tính X

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?

1 cơ thể có kg AaBb. giả sử cặp nst chứa cặp gen Aa xảy ra rối loạn phân li nst xảy ra giảm phân 1 ,cặp chứa Bb xảy ra bình thường

a, Viết những loại gia tử có thể dược hình thành

b , Nếu cơ thể đó giảm phân với cơ thể có kg AAbb . Xác định những kg đã sinh ra ở F1

Ở 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 2 người con gái , 1 người có KG XXX , người kia có kiểu XO . Hãy giải thích

1. Nêu cac dị tật o người

2. Nêu đặc điểm các dị tat o người

3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?

4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao

5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền

6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền

#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n

Bài 1:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.

a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?

b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bài 2:

1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.

- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu

- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu

- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen

Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?

Nguyên nhân gay bệnh

Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường

Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen

#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r

Nêu biểu hiện và nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao và tớc nơ

Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?

Tại sao không nên sinh con ở độ tuổi dưới 18 tuổi.

Giúp mk vs mai mk thi rồi.

Trong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường có KG dị hợp, sinh 5 đứa con.

a, Tính xác suất để họ sinh được 3 đứa con bình thường, 2 đứa con bị bạch tạng.

b, Tính xác suất để họ sinh được 1 đứa con trai bình thường, 2 đứa con gái bình thường, 2 đứa con trai bị bạch tạng.

Gen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.

a) Xác định chiều dài của gen B.

b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.

1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:

a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.

b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.

2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?

Ở người ,gen A quy định tóc xoăn , gen a quy định tóc thẳng ,Gen B quy đình mắt đen ,gen b quy định mắt xanh .các ge này phân li độc lập với nhau .
Bó có tóc thẳng .mắt xanh . chọn mẹ có kiểu gen phù hợp để con sinh ra 100% mắt đen tóc xoăn.
a)AaBb
bAaBB
c)AABb
d)AABB