Bài tập 3 trang 85 SGK Sinh học 9

Bài 1:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.

a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?

b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bài 2:

1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.

- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu

- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu

- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen

Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?

Nguyên nhân gay bệnh

Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường

Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen

#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r

Nêu biểu hiện và nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao và tớc nơ

Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?

Tại sao không nên sinh con ở độ tuổi dưới 18 tuổi.

Giúp mk vs mai mk thi rồi.

Trong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường có KG dị hợp, sinh 5 đứa con.

a, Tính xác suất để họ sinh được 3 đứa con bình thường, 2 đứa con bị bạch tạng.

b, Tính xác suất để họ sinh được 1 đứa con trai bình thường, 2 đứa con gái bình thường, 2 đứa con trai bị bạch tạng.

Gen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.

a) Xác định chiều dài của gen B.

b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.

1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:

a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.

b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.

2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?

Ở người ,gen A quy định tóc xoăn , gen a quy định tóc thẳng ,Gen B quy đình mắt đen ,gen b quy định mắt xanh .các ge này phân li độc lập với nhau .
Bó có tóc thẳng .mắt xanh . chọn mẹ có kiểu gen phù hợp để con sinh ra 100% mắt đen tóc xoăn.
a)AaBb
bAaBB
c)AABb
d)AABB