Hỏi đáp về Bệnh và tật di truyền ở người - Sinh học 9

Minh có một anh trai bị bệnh pheninikeeto niệu. Mail có một chị gái bị bệnh pheninketo niệu. Minh,Mai và bố mẹ của học đều ko bị bệnh. Minh và Mai kết hôn vs nhau. Tính xác suất để học sinh đc người con trai ko bị bệnh.

Có người kể rằng bố và mẹ tôi bình thường sinh ra 2 anh chị tôi bình thường nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh mù màu. Tôi lại đi lấy chồng bị bệnh mù màu, tôi sinh ra được 2 người con gái không bị mù màu.

a, Lập sơ đồ phả hệ theo lời người kể trên

b,Bệnh mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính.

c. Nếu người kể sinh con trai thì con trai có mắc bệnh mù màu hay không?

tại sao 1 đứa trẻ bị bệnh máu khó đông lại có 1 người anh song sinh bình thường?

hai   đứa trẻ nói trên là song sinh cung trứng hay khác trứng?

vì sao?

giải  giúp em với, em đang cần gấp ạ !!!!!

A. nhiều hơn 1 cặp NST

B. ít hơn 1 cặp NST

C. bằng nhau về số lượng NST nhưng khác nhau về cấu trúc NST

D. ít hơn 1 NST giới tính X

E. nhiều hơn 1 NST giới tính X

Nêu nguyên nhân phát sinh đặc điểm bệnh bạch tạng và câm điếc bẩm sinh

Bệnh máu khó đông ở ng gây ra do 1 đột biến gen lặn giờ nằm trên nst giới tính x1 ng mắc bệnh máu khó đông có 1 ng e sinh đôi bthươnga 2 ng sinh đôi này là cx 1 trứng hay khác trứng b ng mắc bệnh này là gái hay trai. Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của ng mẹ về bệnh máu khó đông c nếu cặp sinh đôi trên đều mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cx 1 trứng hay khác trứng không. Giải thích d nếu cặp sinh đôi trên có cx 1 giới tính và cũng k mắc bệnh, làm thế nào để bt họ là sinh đôi cx trứng hay khác trứng

bệnh đao và tơcnơ có đặc điểm hình thái nào để nhận biết

Mot vai benh di truyen o nguoi

Thê nào là bệnh di truyền

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?

1 cơ thể có kg AaBb. giả sử cặp nst chứa cặp gen Aa xảy ra rối loạn phân li nst xảy ra giảm phân 1 ,cặp chứa Bb xảy ra bình thường

a, Viết những loại gia tử có thể dược hình thành

b , Nếu cơ thể đó giảm phân với cơ thể có kg AAbb . Xác định những kg đã sinh ra ở F1

Ở 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 2 người con gái , 1 người có KG XXX , người kia có kiểu XO . Hãy giải thích

1. Nêu cac dị tật o người

2. Nêu đặc điểm các dị tat o người

3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?

4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao

5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền

6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền

#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n

Bài 1:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.

a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?

b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bài 2:

1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.

- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu

- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu

- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen

Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?

Nguyên nhân gay bệnh

Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường

Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen

#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r