-
Câu hỏi:
Tại sao cấm xác định giới tính ở thai nhi người?
- A. Vì sợ ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi
- B. Vì tâm lí của người thân muốn biết trước con trai hay con gái
- C. Vì định kiến trọng nam khinh nữ, dẫn đến hành vi làm thay đổi tỷ lệ trai và gái
- D. Vì sợ ảnh hưởng đến tâm lí của người mẹ
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: C
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truy
- Một gen có chiều dài 2006 A0 và có 1520 liên kết hiđrô.
- Chức năng của gen là:
- Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực diễn ra vào kì nào của chu kì tế bào?
- Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là:
- Sự trao đổi chéo bất thường giữa các crômatit trong cặp NST tương đồng ở kì đầu I phân bào giảm nhiễm làm xuất hiện dạng đột biến:
- Phép lai có tỉ lệ kiểu hình 11 thân cao : 1 thân thấp là :
- Một đoạn phân tử ADN, có tổng số 2400 nuclêôtit. Đoạn phân tử ADN này(1) có chiều dài bằng 4080Å. Số nhận định đúng là :
- Trong nhân đôi ADN, enzim tháo xoắn có vai trò:
- Trong các phát biểu về quá trình phiên mã của sinh vật, có bao nhiêu phát biểu không đúng?
- Dạng đột biến nào được ứng dụng tạo giống cây trồng:
- Một nhóm gồm 10 tế bào sinh dưỡng của 1 loài nguyên phân 4 lần liên tiếp cần môi trường cung cấp nguyên liệu tương �
- Khi nói về bộ mã di truyền ở sinh vật, có một số nhận định sau:(1) Trên mARN mã di truyền được đọc theo chiều 5�
- Cho các bộ ba của mARN được mã hóa các aa như sau: UUU – Phe ; UAU – Tyr ; XAU – His; AGX – Ser .
- Một tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân liên tiếp 3 đợt. Số hợp tử được hình thành là:
- Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là :
- Sự không tương ứng giữa tên và bộ NST của thể lệch bội là đáp án nào?
- Những phát biểu nào sau đây đúng,khi nói về quá trình nhân đôi ADN?
- Phân tử prôtêin được cấu tạo bởi các đơn phân là:
- Ví sao đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên NST thuộc thể đột biến.
- Trong cấu trúc của gen, Exon là vùng .....(1)......nằm ở ....(2)...... của gen. (1) và (2) lần lượt là:
- Đặc điểm nào được coi là điểm giống nhau cơ bản giữa hai dạng đột biến thể đa bội và thể dị bội:
- Phân tử mARN có chiều dài 0,51 và có chứa 10% uraxin với 20% ađênin. A=T, G=X trên gen như thế nào?
- Hướng tiến hoá về sinh sản của động vật ra sao:
- Thực vật có hoa có cơ qan sinh sản là:
- Khái niệm sinh sản vô tính ở thực vật
- Kì sau I và kì sau II ở giảm phân có điềm giống nhau:
- Vì sao cấm xác định giới tính ở thai nhi người?
- Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit là:
- Dạng đột biến điểm nào mà chỉ xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen?
- Hình thức sinh sản vô tính dựa vào nguyên phân nhiều lần để tạo thành một chồi con, chồi con tách khỏi mẹ tạo thành cá thể mới là:
- Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần là
- Điểm mấu chốt trong quá trình tự nhân đôi của ADN làm cho 2 ADN con giống với ADN mẹ là gì?
- Giảm phân là hình thức phân bào xảy ra ở loại tế bào nào dưới đây?
- Tổng số NST trong tất cả các tế bào con khi kết thúc giảm phân là:
- Quá trình tự nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực có các đặc điểm gì?
- Bộ NST 2n có một cặp NST tương đồng bị thiếu 1 NST gọi là:
- Vai trò của gen điều hoà trong biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ:
- Loại đường tham gia vào thành phần cấu tạo của ADN?
- Tính chu kì xoắn của gen là:
