ON
YOMEDIA
VIDEO_3D

Bài tập 3 trang 91 SGK Sinh học 12

Giải bài 3 tr 91 sách GK Sinh lớp 12

Vì sao người ta không phát hiện được các bệnh nhân có thừa các nhiễm sắc thể NST số 1 hoặc số 2 (những NSTcó kích thước lớn nhất trong bộ NST người) của người?

YOMEDIA

Gợi ý trả lời bài 3

 
 

Không phát hiện được các bệnh nhân có thừa NST số 1 và số 2 ở người là do NST số 1 và 2 là những cặp NST lớn nhất trong số NST người, chứa rất nhiều gen → việc thừa ra một NST số 1 hay số 2 → sự mất cân bằng gen do thừa 1 NST 1 hay 2 là nghiêm trọng → có thể chết ngay từ giai đoạn phôi thai.

 

-- Mod Sinh Học 12 HỌC247

 
Nếu bạn thấy gợi ý trả lời Bài tập 3 trang 91 SGK Sinh học 12 HAY thì click chia sẻ 
YOMEDIA
  • Tieu Dong

    Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là 1/9. Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là 1/10.

    Xét các dự đoán sau:
    I.    Có 7 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông. (8)
    II.    Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M.
    III.    Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị bệnh trên là 40,75%.
    IV.    Khả năng người con gái số 9 mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 12,12%.
    V.    Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 2 đứa con có kiểu hình khác nhau là 56,37%.
    Số dự đoán không đúng là:

    a. 1

    b. 2

    c. 3

    d. 4

     

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  •  
     
    Naru to

    (1). Bệnh bạch tạng. (2). Bệnh phêninkêtô niệu.

    (3). Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. (4). Bệnh mù màu.

    (5). Bệnh máu khó đông. (6). Bệnh ung thư máu ác tính.

    (7). Hội chứng Claiphentơ (8). Hội chứng 3X.

    (9). Hội chứng Tơcnơ. (10). Bệnh động kinh.

    (11). Hội chứng Đao. (12). Tật có túm lông ở vành tai.

    Cho các phát biểu về các trường hợp trên, có bao nhiêu phát biểu đúng ?

    (1) Có 6 trường hợp biểu hiện ở cả nam và nữ.

    (2) Có 5 trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.

    (3) Có 5 trường hợp do đột biến gen gây nên.

    (4) Có 1 trường hợp là đột biến thể một.

    (5) Có 3 trường hợp là đột biến thể ba.

    A. 2

    B. 3

    C. 1

    D. 4

    Theo dõi (0) 2 Trả lời
  • Tra xanh

    (1) Những người có kiểu gen đồng hợp trong quần thể có tỉ lệ là 0,84.

    (2) Tỉ lệ người nam bị bệnh hói đầu cao gấp 18 lần tỉ lệ người nữ bị hói đầu trong quần thể.

    (3) Trong số người nữ, tỉ lệ người mắc bệnh hói đầu là 10%.

    (4) Nếu người đàn ông hói đầu kết hôn với một người phụ nữ không bị bệnh hói đầu trong quần thể này thì xác suất họ sinh được 1 đứa con trai mắc bệnh hói đầu là 119/418.

    a. 1

    b. 2

    c. 3

    d. 4

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Nguyễn Xuân Ngạn

    a. Nguyên nhân gây ra bệnh Đao là do mẹ sinh con ở tuổi sau 35.

    b. Có thể sử dụng phương pháp tế bào học để phát hiện các bệnh sau: Đao, Tơcnơ, Patau, mèo kêu, ung thư máu, túm lông ở tai, bạch tạng.

    c. Bệnh phenylketo niệu có thể được chữa trị bằng cách ăn kiêng hợp lý

    d. Bệnh mù màu chỉ gặp ở nam, không gặp ở nữ.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Meo Thi

    a. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị dứt điểm.

    b. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến.

    c. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen.

    d. Bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền thậm chí ngay từ giai đoạn bào thai.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • sap sua

    Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ trên?

    I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

    II. Có ít nhất 11 người trong phả hệ biết chắc chắn kiểu gen.

    III. Có tối đa 10 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp.

    IV. Xác suất để cặp vợ chồng (15) và (16) sinh ra một trai, một gái, trong đó một đứa mắc bệnh, 1 đứa không mắc bệnh là 5/72.

       A. 1                                   B. 3                                   C. 2                                   D. 4

    Theo dõi (0) 1 Trả lời

 

YOMEDIA
1=>1