YOMEDIA
IN_IMAGE

Bài tập 5 trang 111 SGK Sinh học 12 Nâng cao

Giải bài 5 tr 111 sách GK Sinh lớp 12 Nâng cao

Gen xác định nhóm máu có 3 alen là IA, IB và IO. Trong quần thể người, sự tổ hợp của chúng tạo nên 4 nhóm máu: nhóm máu A có 2 kiểu gen IA IA, IA IO; nhóm máu B có 2 kiểu gen IB IB, IB IO; nhóm máu AB có 1 kiểu gen IA IB; nhóm máu O có 1 kiểu gen IO IO. Một gia đình có hai anh em sinh đôi cùng trứng. Vợ của người anh có nhóm máu A; 2 con của họ một người có nhóm máu B và một người có nhóm máu AB. Vợ của người em có nhóm máu B; hai con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu AB. Hãy xác định kiểu gen và kiểu hình của những người trong gia đinh hai anh em sinh đôi này, viết sơ đồ lai minh họa.

ADSENSE

Hướng dẫn giải chi tiết bài 5

Đầu tiên ta nhận thấy ngay: 2 anh em sinh đôi cùng trứng này chắc chắc có cùng kiểu gen quy định nhóm máu.

* Ta xét gia đình người anh, lấy vợ có nhóm máu A:

Do con có nhóm máu AB ⇒ nhận 1 giao tử A của bố (mẹ), nhận 1 giao tử B mẹ (bố) người con thứ 2 có nhóm máu: B ⇒ nhận 1 giao tử B của bố hoặc mẹ

Do mẹ có nhóm máu A ⇒ có thế có 2 loại kiểu nhóm máu của anh trai và vợ là:

TH1: (vợ) AO x (anh trai) BB

TH2: (vợ) AO x (anh trai) AB

* Ta xét gia đình người em, lấy vợ có nhóm máu B:

TH1: (vợ) BO x (em trai) BB hoặc: (vợ) BB x (em trai) BB

⇒ Ta thấy cả 2 trường hợp trong TH1 đều vô lí, do cặp vợ chồng này sinh ra con có nhóm máu A.

TH2: (vợ) AO x (anh trai) AB

⇒ cặp vợ chồng này sinh ra con có nhóm máu A sẽ có kiểu gen là: AA hoặc AO

⇒ cặp vợ chồng này sinh ra con có nhóm máu AB sẽ có kiểu gen là: AB

-- Mod Sinh Học 12 HỌC247

 
Nếu bạn thấy hướng dẫn giải Bài tập 5 trang 111 SGK Sinh học 12 Nâng cao HAY thì click chia sẻ 
  • trang lan

    Quan sát hình và cho biết trong các nhận định sau đây, có bao nhiêu nhận định đúng?

    (1)    Bệnh Thalassemia do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.

    (2)    Bệnh Thalassemia gây ứ đọng sắt ngày càng nhiều trong cơ thể và gây tổn thương đến nhiều cơ

    quan trong cơ thể.

    (3)    Cần ăn nhiều các thực phẩm như thịt bò, mộc nhĩ, … để bổ sung máu cho cơ thể.

    (4)    Sàng lọc phát hiện bệnh sớm cho thai nhi bằng phương pháp chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen.

    a. 1

    b. 2

    c. 3

    d. 4

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Hoang Viet

    (1)    Người con gái này mất khả năng chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin và có biểu hiện suy giảm trí nhớ.

    (2)    Bệnh phêninkêtô niệu thường xảy ra nữ vì nữ cần 2 alen lặn mới biểu hiện bệnh.

    (3)    Bé gái này có thể được chữa trị nếu phát hiện sớm và loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi khẩu phần thức ăn hằng ngày.

    (4)    Khả năng để họ sinh 4 người con tiếp theo trong đó gồm: 2 trai không bệnh, 1 gái không bệnh, 1 gái bị bệnh là 81/512

    (5)    Khả năng để họ sinh 4 người con tiếp theo trong đó gồm có 1 nam bệnh, 1 nam bình thường, 1 nữ bệnh, 1 nữ bình thường là 27/512

    (6)    Khả năng để họ sinh 5 người con tiếp theo trong đó gồm có nam bệnh, nam bình thường, nữ bệnh, nữ bình thường là 135/4096.

    a. 1

    b. 2

    c. 3

    d. 4

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Việt Long

    a. Đa số các đột biến ở các gen tiền ung thư thường là đột biến trội và không có khả năng di truyền qua các thế hệ cơ thể.

    b. Đa số các đột biến ở các gen tiền ung thư xảy ra ở tế bào sinh dưỡng nên bệnh ung thư không phải là bệnh di truyền.

    c. Các tế bào của khối u ác tính có thể di chuyển theo máu và tạo ra nhiều khối u ở những vị trí khác nhau trong cơ thể.

    d. Các tế bào của khối u lành tính không có khả năng di chuyển theo máu đến các nơi khác nhau trong cơ thể.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Nguyen Nhan

    Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 1/10. Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên hãy cho biết trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

    (1)    Xác suất để người con gái của cặp vợ chồng trên mang alen gây bệnh là 16/29.

    (2)    Xác suất sinh con thứ hai của vợ chồng trên là trai không bị bệnh là 29/64.

    (3)    Người con gái của cặp vợ chồng trên lấy một người chồng không bị bệnh nhưng mang alen gây bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng cô con gái này sinh được một người con trai không bị bệnh là 15/58

    (4)    Xác suất để bố đẻ của người vợ mang alen gây bệnh là 2/11.

    a. 1

    b. 2

    c. 3

    d. 4

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Naru to

    a. Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền cho thế hệ sau.

    b. Tất cả các bệnh di truyền do cha mẹ truyền cho con.

    c. Bệnh tật di truyền là bệnh của bộ máy di truyền.

    d. Trên nhiễm sắc thể có số lượng gen càng nhiều thì thể đột biến số lượng về NST đó càng hiếm gặp hoặc không gặp.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Nguyễn Xuân Ngạn

    Một người tóc xoăn và vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Hai người có một con trai tóc xoăn và vành tai nhiều lông; một con trai tóc thẳng và vành tai nhiều lông; hai con gái có tóc xoăn. Một trong 2 cô con gái kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Giả thiết cặp vợ chồng này có hai con trai ở hai lần sinh khác nhau. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong số các phát biểu sau đây?

    I. Cả hai đều có vành tai không có lông và 25% khả năng cả hai tóc xoăn.

    II. Khả năng cả hai có vành tai không có lông, tóc thẳng hoặc tóc xoăn là bằng nhau.

    III. Chắc chắn cả hai đều tóc xoăn và vành tai không có lông.

    IV. Cả hai có thể có vành tai nhiều lông và 12,5% khả năng cả hai đều tóc xoăn.

       A. 2.                                  B. 1.                                  C. 3.                                  D. 4.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Trong Duy

    Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. Cho biết không có đột biến mới phát sinh và không xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

    I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen \(X_D^MX_D^M,X_D^MX_D^m,X_D^MX_d^M\).

    II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh.

    III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường.

    IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là: \(X_d^MX_D^m\)

       A. 4.                                  B. 1.                                  C. 3.                                  D. 2.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
ADMICRO

 

YOMEDIA
OFF