Bài tập 6 trang 111 SGK Sinh học 12 Nâng cao

Người ta thấy rằng khi quan sát quần thể thì có nhiều gia đình có bố, mẹ đều mắt nâu và con của họ có mắt đen. Một cặp vợ chồng trong quân thể trên có mắt nâu kết hôn với nhau. Xác suất để họ sinh được 3 đứa con đều có mắt nâu là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến xảy ra.

a. 67,48%.  

b. 63,47%

c. 85,94%.  

d. 75,39%.

(1)    Có 18 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen.

(2)    Có ít nhất 13 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử
(3)    Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.
(4)    Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh.

a. 4

b. 2

c. 3

d. 1

Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là 1/9. Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là 1/10.

Xét các dự đoán sau:
I.    Có 7 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông. (8)
II.    Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M.
III.    Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị bệnh trên là 40,75%.
IV.    Khả năng người con gái số 9 mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 12,12%.
V.    Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 2 đứa con có kiểu hình khác nhau là 56,37%.
Số dự đoán không đúng là:

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

(1). Bệnh bạch tạng. (2). Bệnh phêninkêtô niệu.

(3). Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. (4). Bệnh mù màu.

(5). Bệnh máu khó đông. (6). Bệnh ung thư máu ác tính.

(7). Hội chứng Claiphentơ (8). Hội chứng 3X.

(9). Hội chứng Tơcnơ. (10). Bệnh động kinh.

(11). Hội chứng Đao. (12). Tật có túm lông ở vành tai.

Cho các phát biểu về các trường hợp trên, có bao nhiêu phát biểu đúng ?

(1) Có 6 trường hợp biểu hiện ở cả nam và nữ.

(2) Có 5 trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.

(3) Có 5 trường hợp do đột biến gen gây nên.

(4) Có 1 trường hợp là đột biến thể một.

(5) Có 3 trường hợp là đột biến thể ba.

A. 2

B. 3

C. 1

D. 4

(1) Những người có kiểu gen đồng hợp trong quần thể có tỉ lệ là 0,84.

(2) Tỉ lệ người nam bị bệnh hói đầu cao gấp 18 lần tỉ lệ người nữ bị hói đầu trong quần thể.

(3) Trong số người nữ, tỉ lệ người mắc bệnh hói đầu là 10%.

(4) Nếu người đàn ông hói đầu kết hôn với một người phụ nữ không bị bệnh hói đầu trong quần thể này thì xác suất họ sinh được 1 đứa con trai mắc bệnh hói đầu là 119/418.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

a. Nguyên nhân gây ra bệnh Đao là do mẹ sinh con ở tuổi sau 35.

b. Có thể sử dụng phương pháp tế bào học để phát hiện các bệnh sau: Đao, Tơcnơ, Patau, mèo kêu, ung thư máu, túm lông ở tai, bạch tạng.

c. Bệnh phenylketo niệu có thể được chữa trị bằng cách ăn kiêng hợp lý

d. Bệnh mù màu chỉ gặp ở nam, không gặp ở nữ.

a. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị dứt điểm.

b. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến.

c. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen.

d. Bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền thậm chí ngay từ giai đoạn bào thai.