-
Câu hỏi:
Mục đích của di truyền y học tư vấn là:
- A. Chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên về khả năng mắc một loại bệnh di truyền ở thế hệ sau
- B. Cho lời khuyên trong kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp
- C. Định hướng trong sinh đẻ để đề phòng và hạn chế hậu quả xấu
- D. Tất cả đều đúng
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: D
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Bệnh nào sau đây di truyền KHÔNG liên kết với giới tính:
- Ở người, nhóm máu được quy định bởi các alen IA, IB, IO (IA, IB là trội so với IO, IA và IB đồng trội) thì số kiểu ge
- Tính trạng được chi phối bởi hiện tượng di truyền thẳng là:
- Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định.
- Với 1 gen gồm 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể X, số kiểu gen có thể xuất hiện trong quần thể người là:
- Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn qui định nằm trên nhiễm sắc thể nào?
- Trong kĩ thuật chọc ối để chẩn đoán trước khi sinh ở người, đối tượng khảo sát là:
- Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường
- Bệnh phênilkêtô niệu là một bệnh:
- Mục đích của di truyền y học tư vấn là:
- Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất là:
- Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người:
- Ở người bệnh di truyền phân tử do:
- Nguyên nhân của bệnh Đao ở người là do đột biến:
- Ung thư là bệnh:
- Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế:
- (Đề ĐH 2008): Cho sơ đồ phả hệ dưới đây, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ:
- Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên Y).
- Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có các con với kiểu hình nào?
- Một số bệnh tật ở người có liên kết giới tính là:
- Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm).
- Ở người, mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đây đúng:
- Ở người, bệnh máu khó đông (Xh), máu đông bình thường (XH). Sinh được đứa con gái bị bệnh bị máu khó đông.
- Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
- Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên NST thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định,
- Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng.
- Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định.
- Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường
- Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do:
- Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại sẽ cho phép chẩn đoán chính xác một số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn:
