QUẢNG CÁO Tham khảo 50 câu hỏi trắc nghiệm về Di truyền người Câu 1: Mã câu hỏi: 1269 Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra? A. Ung thư máu B. Đao C. Claiphentơ D. Hồng cầu lưỡi liềm Xem đáp án Câu 2: Mã câu hỏi: 1270 Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do A. Đột biến gen trội nằm ở NST thường B. Đột biến gen lặn nằm ở NST thường C. Đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X D. Đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y Xem đáp án Câu 3: Mã câu hỏi: 1272 Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do A. Các đột biến gen B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể C. Tế bào bị đột biến xôma D. Tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào Xem đáp án Câu 4: Mã câu hỏi: 1275 Người mắc hội chứng Đao tế bào có A. NST số 21 bị mất đoạn B. 3 NST số 21 C. 3 NST số 13 D. 3 NST số 18 Xem đáp án Câu 5: Mã câu hỏi: 1276 Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng? A. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi B. Bệnh phêninkêtô niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh C. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn D. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể Xem đáp án Câu 6: Mã câu hỏi: 130974 Ở người, hội chứng nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể? A. Hội chứng Claiphentơ B. Hội chứng Đao C. Hội chứng Tớcnơ D. Hội chứng Macphan Xem đáp án Câu 7: Mã câu hỏi: 130976 Đặc điểm không đúng về ung thư là: A. Ung thư có thể là do đột biến cấu trúc NST B. Mọi sự phân chia không kiểm soát của tế bào cơ thể đều dẫn đến hình thành ung thư C. Ung thư là 1 loại bệnh do 1 tế bào cơ thể phân chia không kiểm soát dẫn đến hình thành khối u và sau đó di căn D. Nguyên nhân gây ung thư ở mức phân tử đều liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN Xem đáp án Câu 8: Mã câu hỏi: 130978 Cho các nội dung sau về nghiên cứu di truyền học ở người: (a). Phêninkêtô niệu là bệnh do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa tirôzin thành axit amin phêninalanin. (b). Khối u ác tính không có khả năng di chuyển vào máu và đi vào các cơ quan khác. (c). Bệnh ung thư vú là do đột biến gen trội gây ra. (d). Nhiều bệnh ung thư chưa thuốc đặc trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, các phương pháp này thường ít gây tác dụng phụ. (e). Ngày nay, ung thư xảy ra hầu hết là do môi trường tác động cũng như thói quen ăn uống của con người. Có bao nhiêu nội dung sai: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 Xem đáp án Câu 9: Mã câu hỏi: 130979 Cho các phát biểu về sự di truyền một số bệnh ở người: 1. Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit. 2. Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng. 3. Hội chứng Đao không phải là bệnh di truyền vì người bị Đao không sinh sản được. 4. Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao. 5. Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử. Có bao nhiêu phát biểu đúng? A. 4 B. 2 C. 3 D. 1 Xem đáp án Câu 10: Mã câu hỏi: 130980 Khi nghiên cứu về tính trạng chiều cao ở người người ta có bảng thông tin sau đây: Người 45, XO 46, XX 47, XXX 46, XY 47, XXY Chiều cao (m) 1,3 1,6 1,8 1,7 1,85 Dựa vào bảng thông tin này hãy cho biết trong các nhận định sau có bao nhiêu nhận định đúng: (a). Số lượng NST X và chiều cao ở người có sự tương quan nhau. (b). Gen quy định chiều cao nằm trên NST X không nằm trên NST Y. (c). Sự bất hoạt NST X ở người có 2 NST X trở lên không làm gen quy định chiều cao ngừng hoạt động. (d). Vùng bị bất hoạt trên NST X chủ yếu nằm ở vùng tương đồng. A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 Xem đáp án Câu 11: Mã câu hỏi: 1292 Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành A. Di truyền Y học B. Di truyền học tư vấn C. Di truyền Y học tư vấn D. Di truyền học người Xem đáp án Câu 12: Mã câu hỏi: 1293 Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là A. Liệu pháp gen B. Thêm chức năng cho tế bào C. Phục hồi chức năng của gen D. Khắc phục sai hỏng di truyền Xem đáp án Câu 13: Mã câu hỏi: 1294 Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa, trong đó gen a gây bệnh ở người xác xuất đời con bị bệnh sẽ là A. 100% B. 75% C. 50% D. 25% Xem đáp án Câu 14: Mã câu hỏi: 1297 Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 Xem đáp án Câu 15: Mã câu hỏi: 1298 Bác sĩ chuẩn đoán cho một bé trai: chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, si đần, vô sinh là bị bệnh A. Đao B. Tơno C. Claiphentơ D. Siêu nữ Xem đáp án ◄1234► ADSENSE ADMICRO TRA CỨU CÂU HỎI Nhập ID câu hỏi: Xem lời giải CHỌN NHANH BÀI TẬP Theo danh sách bài tập Tất cả Làm đúng () Làm sai () Mức độ bài tập Tất cả Nhận biết (0) Thông hiểu (0) Vận dụng (0) Vận dụng cao (0) Theo loại bài tập Tất cả Lý thuyết (0) Bài tập (0) Theo dạng bài tập Tất cả Bộ đề thi nổi bật
