Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế:

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

• Kiểm tra: Đề thi online chuyên đề Di truyền người

  30 câu hỏi | 45 phút

  Bắt đầu thi

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

CÂU HỎI KHÁC

• Bệnh nào sau đây di truyền KHÔNG liên kết với giới tính:
• Ở người, nhóm máu được quy định bởi các alen IA, IB, IO (IA, IB là trội so với IO, IA và IB đồng trội) thì số kiểu ge
• Tính trạng được chi phối bởi hiện tượng di truyền thẳng là:
• Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định.
• Với 1 gen gồm 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể X, số kiểu gen có thể xuất hiện trong quần thể người là:
• Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn qui định nằm trên nhiễm sắc thể nào? 
• Trong kĩ thuật chọc ối để chẩn đoán trước khi sinh ở người, đối tượng khảo sát là:
• Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường
• Bệnh phênilkêtô niệu là một bệnh:
• Mục đích của di truyền y học tư vấn là:
• Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất là:
• Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người:
• Ở người bệnh di truyền phân tử do:
• Nguyên nhân của bệnh Đao ở người là do đột biến:
• Ung thư là bệnh:
• Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế:
• (Đề ĐH 2008): Cho sơ đồ phả hệ dưới đây, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ:
• Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên Y).
• Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có các con với kiểu hình nào?
• Một số bệnh tật ở người có liên kết giới tính là:
• Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm).
• Ở người, mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đây đúng:
• Ở người, bệnh máu khó đông (Xh), máu đông bình thường (XH). Sinh được đứa con gái bị bệnh bị máu khó đông.
• Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên NST thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định,
• Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng.
• Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định.
• Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường
• Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do:
• Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại sẽ cho phép chẩn đoán chính xác một số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn: