QUẢNG CÁO Tham khảo 50 câu hỏi trắc nghiệm về Di truyền người Câu 1: Mã câu hỏi: 23523 Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất là: A. 2 thế hệ B. 3 thế hệ C. 5 thế hệ D. 10 thế hệ Xem đáp án Câu 2: Mã câu hỏi: 23524 Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người: A. Phương pháp phả hệ B. Phương pháp lai phân tích C. Phương pháp tư vấn di truyền D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Xem đáp án Câu 3: Mã câu hỏi: 23525 Ở người bệnh di truyền phân tử do: A. đột biến gen B. đột biến cấu trúc NST C. đột biến số lượng NST D. biến dị tổ hợp Xem đáp án Câu 4: Mã câu hỏi: 23526 Nguyên nhân của bệnh Đao ở người là do đột biến: A. mất đoạn NST 21. B. thêm đoạn NST 21. C. 3 NST số 21 D. đột biến gen Xem đáp án Câu 5: Mã câu hỏi: 23527 Ung thư là bệnh: A. đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của tế bào cơ thể, hình thành khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể. B. lành tính, không di truyền do tế bào ung thư phân chia vô hạn tạo ra khối u, nhưng ít ảnh hưởng đến sức sống của cá thể. C. do tác nhân môi trường tạo ra: khí độc hại, hoá chất, virut gây ung thư. D. ác tính và lành tính khi các tế bào khối u di căn vào máu và các nơi khác trong cơ thể, gây chết cho bệnh nhân. Xem đáp án Câu 6: Mã câu hỏi: 23528 Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế: A. gây đột biến ở mức độ phân tử B. gây bệnh ở mức độ phân tử C. gây đột biến ở mức độ tế bào D. gây bệnh ở mức độ tế bào Xem đáp án Câu 7: Mã câu hỏi: 23529 (Đề ĐH 2008): Cho sơ đồ phả hệ dưới đây, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ: Kiểu gen của những người: I1, II4, II5 và III1 lần lượt là: A. XAXA, XAXa, XaXa và XAXa. B. aa, Aa, aa và Aa. C. Aa, aa, Aa và Aa. D. XAXA, XAXa, XaXa và XAXA. Xem đáp án Câu 8: Mã câu hỏi: 23530 Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên Y). Người bệnh có kiểu gen XaXa ở nữ và XaY ở nam. Có sơ đồ phả hệ sau đây: Hãy cho biết: Nếu người con gái II4 lấy chồng bình thường thì xác suất sinh con đầu lòng của họ bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu? A. 12,5% B. 12% C. 15% D. 15,5% Xem đáp án Câu 9: Mã câu hỏi: 23531 Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có các con với kiểu hình nào? A. chỉ máu A hoặc máu B B. máu AB hoặc máu O C. máu A, B, AB hoặc O D. máu A, B hoặc O Xem đáp án Câu 10: Mã câu hỏi: 23532 Một số bệnh tật ở người có liên kết giới tính là: A. máu khó đông, mù màu, dính ngón tay 2 và 3. B. điếc di truyền, dính ngón tay 2 và 3. C. máu khó đông, hội chứng Đao, bạch tạng. D. mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng. Xem đáp án Câu 11: Mã câu hỏi: 23533 Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ: A. bà nội B. bố C. ông nội D. mẹ Xem đáp án Câu 12: Mã câu hỏi: 23534 Ở người, mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đây đúng: A. 50% con gái có khả năng mắc bệnh. B. con gái của họ không mắc bệnh. C. 100% con trai mắc bệnh. D. 100% con trai hoàn toàn bình thường. Xem đáp án Câu 13: Mã câu hỏi: 23535 Ở người, bệnh máu khó đông (Xh), máu đông bình thường (XH). Sinh được đứa con gái bị bệnh bị máu khó đông. Kiểu gen của bố và mẹ là: A. XhY, XHXH. B. XHY, XhXh. C. XhY, XHXh. D. XHY, XHXh. Xem đáp án Câu 14: Mã câu hỏi: 23536 Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường. Con gái của họ có kiểu gen là: A. XHXh hoặc XhXh. B. XHXH và XHXh. C. XHXH. D. XHXh. Xem đáp án Câu 15: Mã câu hỏi: 23537 Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? A. Aa XBXb (bình thường) x Aa XBY (bình thường). B. AA XbXb (chỉ mù màu) x aa XbY (bị 2 bệnh). C. aa XBXB (chỉ bạch tạng) x AA XbY (chỉ mù màu). D. aa XbXb (bị 2 bệnh) x AA XbY (chỉ mù màu). Xem đáp án ◄1234► ADSENSE ADMICRO TRA CỨU CÂU HỎI Nhập ID câu hỏi: Xem lời giải CHỌN NHANH BÀI TẬP Theo danh sách bài tập Tất cả Làm đúng () Làm sai () Mức độ bài tập Tất cả Nhận biết (0) Thông hiểu (0) Vận dụng (0) Vận dụng cao (0) Theo loại bài tập Tất cả Lý thuyết (0) Bài tập (0) Theo dạng bài tập Tất cả Bộ đề thi nổi bật