Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: 

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

• 40 bài tập trắc nghiệm về Cơ chế di truyền và biến dị Sinh học lớp 12

  40 câu hỏi | 45 phút

  Bắt đầu thi

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

CÂU HỎI KHÁC

• vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
• Mã di truyền có tính đặc hiệu là 
• Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì? 
• Một gen có 480 ađênin và 3120 liên kết hiđrô có số lượng nuclêôtit
• Mã di truyền có tính phổ biến, tức là 
• Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là: 
• Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN
• ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen? 
• Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen
• Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac? 
• Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của opêron Lac ở E.coli
• Sản phẩm hình thành trong phiên mã theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là: 
• vai trò của gen điều hòa là 
• có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon
• Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là 
• Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đ
• Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen 
• Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc.
• Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể 
• Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau
• Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết h
• Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi.
• Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính 
• Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng 
• Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI
• Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến: 
• Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ 
• Ở cà chua 2n = 24.
• Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN
• Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có 
• Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình 
• Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến
• AaBbDdEe bị rối loạn phân li trong phân bào ở 1 nhiễm sắc thể kép trong cặp Dd sẽ tạo ra 2 tế bào con
• Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới 
• Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 và tất cả các cặp NST tương đồng đều chứa nhiều cặp gen dị hợp.
• Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng 
• vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng? 
• Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: 
• Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen
• có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu