-
Câu hỏi:
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
- A. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
- B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.
- C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
- D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: A
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
- Mã di truyền có tính đặc hiệu là
- Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?
- Một gen có 480 ađênin và 3120 liên kết hiđrô có số lượng nuclêôtit
- Mã di truyền có tính phổ biến, tức là
- Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:
- Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN
- ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?
- Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen
- Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac?
- Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của opêron Lac ở E.coli
- Sản phẩm hình thành trong phiên mã theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là:
- vai trò của gen điều hòa là
- có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon
- Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là
- Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đ
- Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen
- Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc.
- Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể
- Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau
- Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết h
- Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi.
- Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính
- Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng
- Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI
- Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
- Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ
- Ở cà chua 2n = 24.
- Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN
- Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có
- Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình
- Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến
- AaBbDdEe bị rối loạn phân li trong phân bào ở 1 nhiễm sắc thể kép trong cặp Dd sẽ tạo ra 2 tế bào con
- Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới
- Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 và tất cả các cặp NST tương đồng đều chứa nhiều cặp gen dị hợp.
- Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
- vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?
- Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
- Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen
- có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu
