Xác định dạng đột biến điểm xảy ra ở gen bị đột biến?
Mn cho em hỏi với ạ, làm sao xác định được dạng đột biến điểm nào từ dạng bài toán như thế này ạ?
Alen B dài 408 nm và có 3000 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 3597 nuclêôtít loại Ađênin và 3600 nuclêôtít loại Guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là?
Trả lời (9)
-
Khi gặp dạng này bạn cần tìm sự thay đổi số lượng mỗi loại nu sau khi đột biến so với nu ban đầu thì kết luận được dạng đột biến nhé bạn.
Bước 1: Bạn tìm số nu mỗi loại ban đầu
Gen B dài 408 nm ↔ có tổng số nu 2A + 2G = 4080 : 3,4 x 2 = 2400
Gen B có 300 liên kết H ↔ 2A + 3G = 3000
Giải ra, ta được: A = T = 600; G = X = 600
Bước 2: Bạn tìm số nu sau khi đột biến
1 tế bào nguyên phân 2 lần tạo ra 4 tế bào con
Môi trường nội bào cung cấp cho nguyên liệu tương đương với số cặp gen Bb là 22 – 1= 3
Vậy ở alen B: A = 3597 : 3 – 600 = 599; G = 3600 : 3 – 600 = 600
Bước 3: kết luật dạng đột biến
Vậy dạng đột biến là mất 1 cặp A-T
Chúc bạn học tốt nhé!!!
bởi Lê Nguyễn Hạ Anh 22/03/2017Like (0) Báo cáo sai phạm -
Bài này đầu tiên phải tính số nu mỗi loại ban đầu sau đó phải biện luận các trường hợp xảy ra đột biến xem trường hợp nào phù hợp thì chọn bạn ak. Tham khảo cách giải của mình nha:
\(\left\{\begin{matrix} \%X - \%A = 22\%\\ \%X + \%A = 50\% \end{matrix}\right. \Leftrightarrow \left\{\begin{matrix} \%A = 14\% = \%T \\ \%X = 36\% = \%G \end{matrix}\right.\)
Ta có 2A+ 3G = 1700
\(\Leftrightarrow 2.\frac{\%AN}{100\%} + 3.\frac{\%GN}{100\%} = 1700\)
\(\Leftrightarrow N = 1250 \Rightarrow \left\{\begin{matrix} A = T = 175\\ G = X = 450 \end{matrix}\right. \Rightarrow \frac{T}{G}=38,89\% > 38,58\%\)
Vì sau đột biến gen làm chiều dài không đổi ⇒ Thay thế cặp nu
Giả sử thay thế x cặp A - T = x cặp G - X
\(\frac{T+x}{G-x} = 38,58\% \Rightarrow x =1\)
⇒ Thay 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - Xbởi Phạm Phú Lộc Nữ 22/03/2017Like (0) Báo cáo sai phạm -
Gen không phân mảnh có 1700 liên kết Hyđrô, hiệu số giữa X với 1 loại khác bằng 22%. Sau ĐB, gen có chiều dài không đổi. Sau đột biến tỉ lệ: T : G = 38,58%. Đột biến thuộc dạng nào?
A. Thay 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.
B. Thay 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.
C. Thay 2 cặp G - X bằng 2 cặp A - T.
D. Thay 2 cặp A - T bằng 2cặp G - X.
bởi hi hi 23/03/2017Like (0) Báo cáo sai phạm -
Số nu của phân tử ADN là: 5100 x 2 : 3,4 = 3000 (nu).
Do đó số liên kết photphodieste của phân tử ADN bình thường là 3000 - 2 = 2998.
Phân tử ADN đột biến có thêm 2 liên kết photphodieste nên có thêm nu.
Số nu của ADN đột biến và ADN ban đầu khác nhau.Dựa vào hướng dẫn và chọn đáp án bạn thấy đúng nha.
bởi thu hảo 23/03/2017Like (0) Báo cáo sai phạm -
Đột biến tùy cơ
bởi Nhi Chun 30/12/2018Like (2) Báo cáo sai phạm
Video HD đặt và trả lời câu hỏi - Tích lũy điểm thưởng
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời