Có những loại đột biến dị bội nào? Lấy VD từng loại đột biến dị bội
Có những loại đột biến dị bội nào? Lấy VD từng loại đột biến dị bội
Trả lời (2)
-
Có 4 dạng đột biến dị bội:
- Thể một nhiễm: Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng chỉ có 1 NST. Ví dụ, ở loài ong mật có 2n = 32. Trong tế bào xoma có 16 cặp NST tương đồng. Cá thể có một trong số 16 cặp đó mà tại đó chỉ có 1 NST (2n-1 = 31) là thể 1 nhiễm.
Đột biến thể 1 nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Tơcno (chỉ có 1 NST X)
- Thể ba nhiễm: Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có tới 3 nhiễm sắc thể. Ví dụ có tới vài chục dạng đột biến 3 nhiễm ở loài cà độc dược (2n = 24) thành (2n+1) = 25.
Đột biến thể ba nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Down (3 NST 21), hội chứng Claiphento (XXY), hội chứng 3X.
- Thể khuyết nhiễm: Tại 1 cặp NST nào đó mất hẳn cả hai NST. Ví dụ ruồi giấm bị đột biến dạng này có 2n =6.
- Thể đa nhiễm: Tại 1 cặp NST tương đồng nào đó có nhiều hơn 3 NST.Thường hay gặp thể 4 nhiễm. Ví dụ ở loài người có dạng đột biến cặp NST giới tính XXXY.
CHÚC BẠN HỌC TỐT!
bởi Nguyễn Thị Anh Trúc04/01/2019
Like (0) Báo cáo sai phạm -
Trong thể dị bội, ở tế bào sinh dưỡng, tại một hoặc một số cặp NST đáng lẽ chứa 2 NST ở mỗi cặp tương đồng thì lại chứa 3 NST (thể ba nhiễm) hoặc nhiều NST (thể đa nhiễm), hoặc chỉ 1 NST (thể một nhiễm) hoặc thiếu hẳn NST đó (thể khuyết nhiễm).
bởi -=.=- Gia Đạo27/06/2019
Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Video HD đặt và trả lời câu hỏi - Tích lũy điểm thưởng
Các câu hỏi có liên quan
-
23/06/2020 | 1 Trả lời
-
24/06/2020 | 1 Trả lời
-
A. Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hoá.
B. Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là gây hại trầm trọng nhất.
C. Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là ít gây hại nhất.
D. Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen.
20/06/2020 | 2 Trả lời
-
A. cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội
B. cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ở kiểu hình trung gian
C. cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn
D. cá thể mang đột biến đã biểu hiện ở kiểu hình
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. làm tăng ít nhất 2 liên kết hiđrô.
B. làm giảm tối đa 3 liên kết hiđrô.
C. làm tăng hoặc giảm tối đa 1 liên kết hiđrô.
D. làm tăng hoặc giảm một số liên kết hiđrô.
19/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. A=T=270; G=X=840.
B. A=T=840; G=X=270.
C. A=T=479; G=X=721 hoặc A=T=481; G=X=719.
D. A=T=480, G=X=720.
19/06/2020 | 3 Trả lời
-
A. Thêm một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ nhất
B. Thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin cuối
C. Đảo vị trí hai cặp nuclêôtit ở hai bộ ba mã hóa cuối
D. Mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin cuối
19/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. Mất một cặp nuclêôtit.
B. Thay thế một cặp nucleotit.
C. Thêm một cặp nuclêôtit.
D. Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.
19/06/2020 | 3 Trả lời
-
A. chúng chỉ xuất hiện trong các tế bào sinh dục, nên được di truyền và phát tán nhanh trong quần thể.
B. phần lớn những đột biến này là đột biến vô nghĩa (hình thành một trong các bộ ba mã kết thúc).
C. đột biến này thường gây ảnh hưởng đồng thời tới nhiều gen.
D. một số axit amin hoặc toàn bộ chuỗi polipeptit bị thay đổi, và protein thường mất chức năng.
19/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. A = T = 220 và G = X = 330
B. A = T = 330 và G = X = 220
C. A = T = 340 và G = X = 210
D. A = T = 210 và G = X = 34
20/06/2020 | 3 Trả lời
-
A. Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → Prôtêin đột biến.
B. ARN thông tin đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến.
C. Prôtêin đột biến → Gen đột biến → ARN thông tin đột biến.
D. Gen đột biến → Prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến.
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. 3 A0.
B. 3,4 A0.
C. 6 A0.
D. 6,8 A0.
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. Mất một cặp nuclêôtit.
B. Thêm một cặp nuclênôtit.
C. Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A.
D. Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X.
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. A = T = 601, G = X = 1199
B. A = T = 1199, G = X = 601
C. A = T = 599, G = X = 1201
D. A = T = 600, G = X = 1200
19/06/2020 | 3 Trả lời
-
A. Đột biến gen có thể làm xuất hiện alen mới trong quần thể
B. Đột biến gen luôn làm rối loạn quá trình tổng hợp prôtêin nên có hại
C. Đột biến gen làm mất cả bộ ba nuclêôtit thì gây hại nhiều hơn đột biến gen chỉ làm mất một cặp nuclêôtit
D. Hậu quả của đột biến gen không phụ thuộc vào vị trí xảy ra đột biến
19/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. mã di truyền có tính đặc hiệu.
B. mã di truyền có tính phổ biến.
C. mã di truyền là mã bộ ba.
D. mã di truyền có tính thoái hoá.
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. mất cặp A - T.
B. thay thế cặp G - X bằng cặp A - T.
C. thay thế cặp A - T bằng cặp G - X.
D. mất cặp G - X.
19/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. Đột biến tiền phôi.
B. Đột biến xôma.
C. Đột biến giao tử.
D. Đột biến sinh dục.
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. Là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.
B. Là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN.
C. Là những biến đổi trong vật liệu di truyền, xảy ra ở cấp độ phân tử (ADN) hoặc cấp độ tế bào (NST).
D. Là sự tổ hợp lại vật chất di truyền vốn có ở bố mẹ trong quá trình thụ tinh.
20/06/2020 | 4 Trả lời
-
A. A= T = 360, G = X = 537
B. A = T = 359, G = X = 540
C. A = T = 363. G = X = 540
D. A = T = 360, G = X = 543
20/06/2020 | 3 Trả lời