Xác suất để họ sinh con không bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu? Biết rằng quần thể đang cân bằng về mặt di truyền.
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Giả sử tại 1 xã miền núi, tỷ lệ người mắc bệnh là 1/10000. Một cặp vợ chồng trong xã này không bị bệnh bạch tạng. Xác suất để họ sinh con không bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu? Biết rằng quần thể đang cân bằng về mặt di truyền.
Trả lời (2)
-
q2 =1/10000 suy ra q=0,01 nên p=1-0,01=0,99. o,9801AA: 0,0198Aa:0,0001aa vợ chông đó đều có tân số alen là (100/101A:1/101a) suy ra xs sinh con bênh là 1/10201 aa nen con bt la 99,9902^%
bởi Vũ Thị Kim Lan16/08/2017
Like (0) Báo cáo sai phạm -
Vì quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền nên qa=0.01, pA=0.99.
Nếu con họ sinh ra bị bạch tạng thì cả hai vợ chồng phải mang kiểu gen dị hợp là Aa.
Tỉ lệ của kiểu gen Aa trong quần thể là 2pq=0.0198.
Xác suất để họ sinh con bị bệnh là 0.01982 x 1/4
Vậy xác suất để họ sinh con không bị bệnh là 1-0.01982/4≈0.999902
bởi Nguyễn Tiểu Ly17/08/2017
Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Video HD đặt và trả lời câu hỏi - Tích lũy điểm thưởng
Các câu hỏi có liên quan
-
Ở người có 4 nhóm máu hệ ABO do một lôcut gen gồm 3 alen \({I^A},{I^B},{I^O}\) quy định. Quan hệ trội lặn giữa 3 alen di truyền đồng trội và trội hoàn toàn so với alen \({I^O}\). Tính trạng thuận tay phải (P) trội hoàn toàn so với thuận tay trái (p). Mắt nâu (N) trội hoàn toàn so với mắt đen (n). Các gen nằm trên NST thường và phân li độc lập.
1. Bố mẹ nhóm máu B có thể sinh ra con có nhóm máu B và O được không? Vì sao?
2. Trong một gia đình, mẹ mắt nâu, thuận tay trái. Bố mắt đen, thuận tay phải ; đứa con đầu mắt nâu, thuận tay phải. Đứa con thứ hai mắt đen, thuận tay trái. Tìm kiểu gen của bố mẹ và 2 con.
30/06/2020 | 1 Trả lời
-
Sự di truyền hệ nhóm máu ABO ở người được kiểm soát bởi các kiểu gen sau:
\(\begin{array}{l} A:{I^A}{I^A},{I^A}{I^O}\\ B:{I^B}{I^B},{I^B}{I^O}\\ O:{I^O}{I^O}\\ AB:{I^A}{I^B} \end{array}\)
a) Xác định đứa con nào là của cặp vợ chồng nào?
b) Chắc chắn có thể làm được việc này không khi có những kiểu tổ hợp khác nhau của các nhóm máu? Cho ví dụ.
c) Trường hợp nào có thể làm được mà không cần xét nghiệm máu sâu hơn của những người bố?
30/06/2020 | 1 Trả lời
-
Sự di truyền hệ nhóm máu ABO ở người được kiểm soát bởi các kiểu gen sau:
\(\begin{array}{l} A:{I^A}{I^A},{I^A}{I^O}\\ B:{I^B}{I^B},{I^B}{I^O}\\ O:{I^O}{I^O}\\ AB:{I^A}{I^B} \end{array}\)
30/06/2020 | 1 Trả lời
-
Sự di truyền hệ nhóm máu ABO ở người được kiểm soát bởi các kiểu gen sau:
\(\begin{array}{l} A:{I^A}{I^A},{I^A}{I^O}\\ B:{I^B}{I^B},{I^B}{I^O}\\ O:{I^O}{I^O}\\ AB:{I^A}{I^B} \end{array}\)
29/06/2020 | 1 Trả lời
-
Sự di truyền hệ nhóm máu ABO ở người được kiểm soát bởi các kiểu gen sau:
\(\begin{array}{l} A:{I^A}{I^A},{I^A}{I^O}\\ B:{I^B}{I^B},{I^B}{I^O}\\ O:{I^O}{I^O}\\ AB:{I^A}{I^B} \end{array}\)
a) Mẹ nhóm máu O, bố nhóm máu A.
b) Mẹ nhóm máu B, bố nhóm máu AB
29/06/2020 | 1 Trả lời
-
1. Bố mù màu, máu đông bình thường còn mẹ mắt nhìn màu bình thường, không bị bệnh máu khó đông. Con cháu của họ sẽ như thế nào?
2. Bố không mắc cả hai bệnh trên, mẹ mù màu và máu đông bình thường sinh ra con trai bị mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Xác định kiểu gen của bố, mẹ?
29/06/2020 | 1 Trả lời
-
Những người dị hợp có khả năng sống, bệnh biểu hiện ở họ thường ở mức nhẹ. Trùng sốt rét (Plasmodium) khong thể sử dụng HbS làm chất dinh dưỡng, bởi vậy những người có dạng HbS này không mắc bệnh sốt rét.
a) Khả năng sinh những đứa trẻ không mắc bệnh sốt rét sẽ như thế nào trong những gia đình mà bố hoặc mẹ dị hợp về gen thiếu máu hồng cầu liềm, còn người kia khoẻ mạnh bình thường.
b) Khả năng sinh những đứa trẻ dễ mắc bệnh sốt rét sẽ như thế nào trong những gia đình mà cả bố mẹ đều không mẫn cảm với trùng sốt rét?
29/06/2020 | 1 Trả lời
-
a) Đối với đứa con mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ hay bố? Giải thích.
b) Đối với đứa con không bị mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố hay mẹ? Giải thích.
29/06/2020 | 1 Trả lời
-
Phần được phiên mã của gen dài 250000 cặp nuclêôtit. Prôtêin CFTR có 1480 axit amin được dịch mã từ mARN sơ khai dài 6500 nuclêôtit. Dạng đột biến phổ biến nhất trong gen này làm prôtêin mất Phe ở vị trí 508 (F508).
a) Vì sao trình tự mã hoá ARN của gen này dài hơn mARN mà prôtêin CFTR được dịch mã?
b) Khoảng bao nhiêu % nuclêôtit trong mARN sơ khai tạo nên trình tự không dịch mã?
c) Ở mức ADN có thể dự đoán thay đổi nào đã xảy ra trong đột biến F508?
29/06/2020 | 1 Trả lời
-
26/04/2020 | 0 Trả lời
-
23/02/2020 | 4 Trả lời
-
14/02/2020 | 2 Trả lời
-
Số kiểu gen và kiểu hình tối đa trong quần thể đối với 3 tính trạng trong phép lai sau là bao nhiêu?
Câu 3 ạ10/01/2020 | 0 Trả lời
-
07/01/2020 | 0 Trả lời
-
Nêu nguyên nhân gây bệnh AIDS là gì .hậu quả của nó như thế nào ?
02/12/2019 | 0 Trả lời
-
Vai trò của đột biến gen trong quá trình nghiên cứu di truyền
01/12/2019 | 0 Trả lời
-
Phả hệ
28/11/2019 | 0 Trả lời
-
Vì sao cơ quan tương tự phản ánh sự tiến hóa đồng quy
13/11/2019 | 0 Trả lời
-
loại bạch cầu nào tạo khả năng miễn dịch của cơ thể? giúp mình vs nha.thanks very much
21/09/2018 | 1 Trả lời
-
Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định
14/01/2018 | 1 Trả lời