Xác định nhóm máu của P biết con sinh ra có nhóm máu AB
(4nhoms máu ở người -đã biết :A,B,AB,O)
a)Để con sinh ra có nhóm máu AB thì P có thể có nhóm máu nào ?
b) Để sinh con ra có nhóm máu Avaf O thì P có thể có nhóm máu nào ?
c)Nếu con có nhóm máu B thì bố có nhóm máu nào?
Trả lời (1)
-
a) -Con nhóm máu AB có kiểu gen IAIB do nhận 1 giao tử I^A từ bố, 1 giao tử I^B từ mẹ hoặc ngược lại.
-> Có 3 trường hợp :
-TH1: P (bố, mẹ) có cùng kiểu gen I^AI^B ,nhóm máu AB.
-TH2: P có kiểu gen I^AI^A, nhóm máu A và kiểu gen I^BI^B, nhóm máu B.
-TH3: P có KG I^AI^O ,nhóm máu Avà I^BI^O, nhóm máu B.
b) -Con nhóm máu O có kiểu gen I^OI^O -> bố mẹ phải cho giao từ I^O
Mà có đứa nhóm máu A sẽ có KG I^AI^O
-> P có kiểu gen I^OI^O, nhóm máu O và kiểu gen I^AI^O, nhóm máu A.
c)- Con nhóm máu B có KG : I^BI^B hoặc I^BI^O.
+Nếu trường hợp đứa con có nhóm máu B có KG I^BI^B thì bố có KF I^BI^B hoặc I^BI^O ,nhóm máu B hoặc KG I^AI^B nhóm máu AB.
+Nếu trường hợp đứa con nhóm máu B có KG I^BI^O thì bố có KG giống như trường hợp trên, chỉ thêm bố có KG I^OI^O.
Vì chưa biết KG của mẹ nên mới có nhiều trường hợp vậy .
bởi Nguyễn Thành Đạt 12/11/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời