Xác định kiểu gen của bố mẹ biết bố mẹ tóc xoăn thấp đời con có 4 kiểu hình khác nhau
Giúp mình với!!
-Ở người gen A quy định tóc xoăn trội hoàn toàn so vs gen a quy định tóc thẳng,gen B quy tầm vóc thấp trội hoàn toàn so vs gen b quy định tầm vóc cao.Biết rằng 2 cặp gen quy định 2 cặp tính trạng nằm trên các NST thường khác nhau.
a. Nếu bố mẹ đều tóc xoăn,thấp mà sinh con ra có đứa cao,có đứa thấp,có đứa tóc xoăn,có đứa tóc thẳng. Vậy KG của bố mẹ phải như thế nào?
b. Nếu bố xoăn cao,mẹ tóc thẳng thấp mà sinh con ra 100% tóc xoăn thấp thì KG của bố mẹ như thế nào? Biện luận và viết sơ đồ lai.
Trả lời (1)
-
a) Bố mẹ tóc xoăn. thấp có thể có những kiểu gen sau: AABB, AaBB, AABb, AaBb
Xét đời con có đủ 4 kiểu hình => Bố mẹ phải có kiểu gen: AaBb
b) Bố tóc xoăn, cao có KG: AAbb hoặc Aabb
Mẹ tóc thẳng, thấp có KG: aaBB hoặc aaBb
Vì con sinh ra 100% tóc xoăn, thấp nên 2 tính trạng của bố mẹ phải thuần chủng=> Bố có KG: AAbb, mẹ có KG: aaBB
SĐL: Pt/c AAbb x aaBB
GP: Ab aB
F: AaBb
(100% tóc xoăn, thấp)
bởi Trương Việt Thái 15/11/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời