YOMEDIA
NONE

Xác định khả năng mắc bệnh của đời con biết bố mắc bệnh máu khó đông x mẹ bình thường

1. Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này

a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?

b, Nếu cha họ mắc bệnh máu khó đông, con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai di truyền cho con trai? Tại sao?

2. Gen D có 186 nucleotit loại guamin và có 1068 liên kết hidro. Gen đột biến hơn gen D một liên kết hidro, nhưng chiều dài của 2 gen bằng nhau

a, Đây là dạng độ biến gì và liên quan đến ba nhiêu cặp nucleotit?

b, Xác định số lượng từng loại nuleotit trong gen D và d?

Theo dõi Vi phạm
ATNETWORK

Trả lời (1)

  • Bài 1:

    M: bình thường, m: bị bệnh máu khó đông gen trên NST giới tính X

    a. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY

    Mẹ bình thường có KG là: XMXM hoặc XMXm

    + Th1: XmY x XMXM

    F1: XMXm : XMY

    Con trai và con gái sinh ra ko bị bệnh

    + Th2: XmY x XMXm

    F1: KG: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY

    Con trai có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2

    Con gái có khả năng mắc bệnh hoặc không với tỷ lệ bằng nhau = 1/2

    b. Cha bị bệnh máu khó đông có KG: XmY, con trai bị mắc bệnh máu khó đông có KG XmY

    + Gen qui định máu khó đông ở con trai là do mẹ truyền cho vì: người con trai nhận gen Y của bố mẹ gen Xm của mẹ

      bởi Dương Sinh 17/11/2018
    Like (0) Báo cáo sai phạm

Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản

Gửi câu trả lời Hủy
 
NONE

Các câu hỏi mới

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
ATNETWORK
ON