Trình bày hội chứng down
Chào mọi người chuyện là mình sắp làm 1 cuộc nghiên cứu khoa học về Hội Chứng Down thì mình đang cần tìm nhiều nguồn tài liệu khác nhau liên quan đến hội chứng, đối tượng nghiên cứu,tác hại, nguyên nhân,.... Bạn nào có tài liệu thì gửi giúp mình hoặc có thể gió ý hỗ trợ trong quá trình mình thực hiện. Thanks nhiều ^^
Trả lời (1)
-
-Hội chứng Down (ở Việt Nam gọi là hội chứng Đao) là bệnh do đột biến số lượng NST (thể tam nhiễm) tế bào sinh dưỡng có bộ NST 2n+1=47 (thừa 1 NST số 21).
-Tên hội chứng này được đặt theo tên John Langdon Down ,một thầy thuốc đã mô tả hội chứng này vào năm 1866.
-Cứ 800-1000 trẻ mới sinh thì có 1 trẻ mắc bệnh Down.
-Nguyên nhân hầu hết gây ra bệnh này là do :người mẹ sinh con trên 35 tuổi.
Ví dụ tỉ lệ trẻ mắc bệnh Down tăng theo độ tuổi của người mẹ :
Tuổi các bà mẹ Tí lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Down 20-24 0,02->0,04 25->29 0,04->0,08 30-34 0,11-0,13 35-39 0,33-0,42 40 trở lên 0,8-1,88 -Trẻ bị bệnh Down có nhiều bất thường về hình thái và chức năng :
+Đầu ngắn và bé ,gáy rộng và phẳng ,cổ ngắn vai tròn.
+Mắt dẹt
+Đôi tai thấp nhỏ, dị thường kém mềm mại.
+Mắt xếch ,mí mắt lộn lên
+Miệng trễ và luôn luôn há
+Chân ,tay ngắn và to
+Cơ thể chậm phát triển, si đần, thường vô sinh.
-Vì vậy, để tránh bệnh này xảy ra thì cần có các lời khuyên cho phụ nữ là đã trên 35 tuổi thì không nên sinh con.
bởi Nguyễn Thanh Lộc 25/10/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời