-
Câu hỏi:
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên Y). Người bệnh có kiểu gen XaXa ở nữ và XaY ở nam. Có sơ đồ phả hệ sau đây:
.PNG)
Hãy cho biết: Nếu người con gái II4 lấy chồng bình thường thì xác suất sinh con đầu lòng của họ bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?- A. 12,5%
- B. 12%
- C. 15%
- D. 15,5%
Đáp án đúng: A
.PNG)
Xác suất sinh con đầu lòng bệnh \(\frac{1}{2} . \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\)
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B
- Một số bệnh tật ở người có liên kết giới tính là:
- Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
- Ở người, mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông
- Ở người, bệnh máu khó đông (Xh), máu đông bình thường (XH)
- Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường
- Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?
- Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở con lai
- Các kiểu gen đầy đủ biểu hiện máu đông bình thường
- Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
