-
Câu hỏi:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?
- A. Aa XBXb (bình thường) x Aa XBY (bình thường).
- B. AA XbXb (chỉ mù màu) x aa XbY (bị 2 bệnh).
- C. aa XBXB (chỉ bạch tạng) x AA XbY (chỉ mù màu).
- D. aa XbXb (bị 2 bệnh) x AA XbY (chỉ mù màu).
Đáp án đúng: C
A: bt > a: bệnh (Bạch tạng)
B: bt > b: mù màu
Con bt \(\left\{\begin{matrix} A- X^AX^- \\ A-X^AY \ \ \end{matrix}\right. \left.\begin{matrix} \ \\ \ \end{matrix}\right| \begin{matrix} \ AA \ X^BX^B \\ \ \end{matrix}\)
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở con lai
- Các kiểu gen đầy đủ biểu hiện máu đông bình thường
- Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
- Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do: A. Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
- Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại
- Gánh nặng di truyền là hiện tượng:
- Khi nói về đặc điểm bệnh ở người, có các đặc điểm sau:
- ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen
- Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chèn ép các cơ quan được gọi là:
- Ở người, bệnh bạch tạng do alen đột biến lặn, những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng
