-
Câu hỏi:
Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông?
- A. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh.
- B. tất cả con trai và con gái đều bệnh.
- C. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh.
- D. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh.
Đáp án đúng: A
A: BT > a: máu khó đông (X)
mẹ BT: XAXa x bố XaY
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do: A. Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
- Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại
- Gánh nặng di truyền là hiện tượng:
- Khi nói về đặc điểm bệnh ở người, có các đặc điểm sau:
- ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen
- Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chèn ép các cơ quan được gọi là:
- Ở người, bệnh bạch tạng do alen đột biến lặn, những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng
- Ở người xét 3 gen quy định tính trạng, cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng
- Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do một trong hai alen của một gen quy định:
- Trong các phát biểu sau về bệnh ung thư ở người
