-
Câu hỏi:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở con lai là:
- A. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng.
- B. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu.
- C. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng.
- D. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu.
Đáp án đúng: A
A: bt > a: bạch tạng (NST thường)
B: bt > b: mù màu (NST giới tính)
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Các kiểu gen đầy đủ biểu hiện máu đông bình thường
- Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
- Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do: A. Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
- Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại
- Gánh nặng di truyền là hiện tượng:
- Khi nói về đặc điểm bệnh ở người, có các đặc điểm sau:
- ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen
- Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chèn ép các cơ quan được gọi là:
- Ở người, bệnh bạch tạng do alen đột biến lặn, những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng
- Ở người xét 3 gen quy định tính trạng, cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng
