-
Câu hỏi:
Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ:
- A. bà nội
- B. bố
- C. ông nội
- D. mẹ
Đáp án đúng: D
M: BT > m: mù màu
Mẹ bt: XMX- x bố mù màu XmY
Con trai mù màu: XmY
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Ở người, mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông
- Ở người, bệnh máu khó đông (Xh), máu đông bình thường (XH)
- Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường
- Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?
- Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở con lai
- Các kiểu gen đầy đủ biểu hiện máu đông bình thường
- Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
- Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do: A. Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
- Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại
- Gánh nặng di truyền là hiện tượng:
