P:AaBB X AaBb. Quá trình thụ tinh sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu gen đột biến
cho phép lai: AaBB X AaBb. Nếu trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có 10% số tb cặp NST mang cặp gen Aa k phan li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường ; của cơ thể cái có 20% số tb có cặp NSTmang gen BB k phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường
a, quá trình thụ tinh sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu gen đột biến
b, ở đời con, loại hợp tử đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu
c, ở đời con loại hợp tử thể ba chiếm tỉ lệ bao nhiêu
Trả lời (1)
-
a, Loại giao tử đột biến do quá trình giảm phân của bố tạo ra là Aab, AaB, B, b.
Loại giao tử đột biến do quá trình giảm phân của mẹ tạo ra là ABB, aBB, A, a.
Vậy số kiểu gen đột biến tối đa được tạo ra qua quá trình thụ tinh là: 16 kiểu gen.
b, Loại hợp tử đột biến chiếm tỉ lệ: 10% * 20% = 2%.
c, Loại giao tử Aab, AaB ở bố sẽ thụ tinh với giao tử A, a ở mẹ và giao tử ABB, aBB ở mẹ sẽ thụ tinh với giao tử B, b cho ra hợp tử thể ba.
Tỉ lệ hợp tử thể ba ở đời con là: 1/2*10%*1/2*20% + 1/2*10%*1/2*20% = 0,01 = 1%.
bởi Lê Bảo An 30/10/2017Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời