YOMEDIA
NONE

Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể X quy định

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là

A. 0,302.
B. 0,296.
C. 0,151.
D. 0,148.

 

Theo dõi Vi phạm
ATNETWORK

Trả lời (1)

  • Quy ước:
    A- Không bị bạch tạng, a- bị bạch tạng
    B- không bị mù màu; b- bị mù màu .
    Xét người 13:
    + Có chị gái (12) bị bạch tạng bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa người 13: 1AA:2Aa.
    + Không bị mù màu nên có kiểu gen XBY => Người 13: (1AA:2Aa)XBY
    Xét người 14:
    + Có em gái (15) bị bạch tạng bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa người 14: 1AA:2Aa
    + Người mẹ (9) nhận XbY của bố nên có kiểu gen: XBXb x (10)XBY => Người (14): XBXB : XBXb => người 14: (1AA:2Aa)(XBXB : XBXb)
    Cặp 13 – 14: (1AA:2Aa)XBY x (1AA:2Aa)(XBXB : XBXb)
    Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh:
    + Bệnh bạch tạng:
    Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: (1 - (2/3 x 2/3)) + (2/3 x 2/3 x 3/4 x 3/4) = 29/36
    Trong đó: 1 - 2/3 x 2/3 là xác suất họ không có kiểu gen Aa Aa (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường); 2/3 x 2/3 x 3/4 x 3/4 là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình
    thường.
    + Bệnh mù màu:
    Cặp 13 – 14: XBY x (XBXB : XBXb)
    Xác suất họ sinh 1 con trai không bị mù màu và 1 con gái không bị mù màu là:

    (1/2 XB x 1X)(3/4 XB x 1/2Y) x 2 = 3/8 (phải nhân 2 vì chưa biết thứ tự sinh là trai – gái hay gái – trai).

    XS cần tính là: 3/8 x 29/36 = 29/96

      bởi Nguyen Ngoc 07/07/2021
    Like (0) Báo cáo sai phạm

Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản

Gửi câu trả lời Hủy
 
NONE

Các câu hỏi mới

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
ATNETWORK
ON