YOMEDIA
NONE

Người mang ba nhiễm sắc thể 21 bị hội chứng nào

a, Người mang ba nhiễm sắc thể 21 bị hội chứng nào? Giair thích cơ chế phát sinh hội chứng đó?

b, Phân biệt thể tam bội với thể lưỡng bội

c, Những khó khăn và thuận lợi củ việc nghiên cứu di truyền ở người? Nêu hai phương pháp nghiên cứu di truyền ở người

Theo dõi Vi phạm
ADSENSE

Trả lời (1)

  • a) Bị hội chứng đao

    Cơ chế:

    - Nếu sự không phân li của 1 cặp NST xảy ra trong quá trình giảm phân ở GP I thì sẽ tạo giao tử (n-1), (n+1)

    - Nếu sự không phân li của 1 cặp NST xảy ra trong quá trình nguyên phân tạo ra tế bào thừa hoặc thiếu NST. Nếu dạng đb này xảy ra ở lần nguyên phân đầu tiên thì 1 trong 2 tế bào đó sẽ mất khả năng sống, tế bào còn lại sẽ phát triển thành thể lệch bội.

    - Nếu đột biến xảy ra ở những lần phân bào tiếp theo (có thể ở tế bào sinh dưỡng) thì nó được nhân lên và được biểu hiện thành 1 phần của cơ thể (thể khảm).

      bởi thiều thị hương 12/11/2018
    Like (0) Báo cáo sai phạm

Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản

Gửi câu trả lời Hủy
 
NONE

Các câu hỏi mới

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
AANETWORK
OFF