Viết sơ đồ lai từ P đến F2 biết F1 100% ruồi giấm mắt đỏ cánh dài
Khi đem lai bố mẹ đều thuần chủng khác nhau về kiểu gen nhận được F1 đồng loạt ruồi giấm mắt đỏ cánh dài
1, Tiếp tục cho ra các cá thể F1 giao phối thu được F2 có kết quả
Ở giới cái : 881 mắt đỏ, cánh dài : 293 mắt đỏ cánh ngắn
Ở giới đực : 439 đỏ, cánh dài ; 442 trắng dài;146 đỏ ngắn; 147 trắng ngắn
Biết mỗi cặp tính trạng do 1 gen điều khiển
a BIện luận quy luật di truyền màu mắt
b, Quy luật di truyền nào chi phối tính trạng chiều dài cánh
c, Viết kiểu gen P,F1,F2
Trả lời (1)
-
a. Tính trạng màu mắt có sự khác nhau ở kiểu hình của giới đực và giới cái F2.
=> Di truyền liên kết với NST giới tính.
Tính trạng màu mắt ở giới đực có 2 kiểu hình khác nhau.
=> Di truyền liên kết với NST X.
b. Xét toàn bộ F2, ta có:
Cánh dài : cánh ngắn = 3 : 1, giống nhau ở cả 2 giới, tính trạng chỉ do 1 gen điều khiển.
=> Di truyền trên NST thường.
=> Quy luật phân li.
c. Từ các quy luật di truyền, bạn có thể xác định được KG của P, F1 và F2bởi Bảo'ss Kinsan 16/10/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời