Một gen có L=0,51 µm, gen trên có hiệu % giữa A và G là 10%.1 đột biến làm thay thế cặp A-T bằng cặp G-X, số nu, lk h2?

A. Thay cặp nucleotit A – T bằng cặp G – X.

B. Thêm một cặp nucleotit.

C. Thay cặp nucleotit A – T bằng cặp T – A.

D. Mất một cặp nucleotit.

A. đột biến lệch bội

B. đột biến tự đa bội

C. đột biến dị đa bội

D. thể một

A. có tế bào mang bộ NST 2n + 1

B. có hàm lượng ADN tăng gấp 2 lần so với thể lưỡng bội.

C. có bộ NST là một số lẻ

D. không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.

A. 23 NST

B. 22 NST

C. 24 NST

D. 21 NST

A. 45

B. 46

C. 47

D. 48

A. 2n – 1

B. 2n + 1

C. 2n – 2

D. 2n + 2

A. 2n + 1

B. 2n – 1

C. 2n + 2

D.2n - 2

A. nữ mắc hội chứng Turner

B. nữ mắc hội chứng Klinefelter

C. nam mắc hội chứng Turner

D. nam mắc hội chứng Klinefelter

A. 2n và 0.

B. n +1 và n – 1.

C. 2n và n.

D. 2n +1 và 2n – 1

A. thể dị bội ba nhiễm

B. thể dị bội một nhiễm

C. thể đa bội

D. thể ĐB gene trội

A. vi khuẩn.

B. các loài sinh sản hữu tính.

C. ở thực vật.

D. động vật.

a) Có bao nhiêu NST được dự đoán ở thể đơn bội, tam bội và tứ bội?

b) Trong các dạng đa bội trên, dạng nào là đa bội lẻ, dạng nào là đa bội chẵn?

c) Cơ chế hình thành các dạng đa bội trên như thế nào? 

a) Thể một                          b) Thể ba                               

c) Thể bốn                          d) Thể ba kép                                 

e) Thể không 

a, Thể không                  d, Thể ba kép

b, Thể một                     e, Thể tứ bội

c, Thể ba                        f, Thể lục bội 

Ruồi giấm có 3 cặp NST thường tương đồng kí hiệu: Aa, Bb, Dd và một cặp NST giới tính XX (ở con cái) hay XY (ở con đực). Biết rằng các NST có nguồn gốc khác nhau, quá trình giảm phân không xảy ra trao đổi chéo và đột biến. a. Tế bào sinh tinh trùng có thể cho tối đa bao nhiêu loại tinh trùng, tỉ lệ mỗi loại là bao nhiêu ? Trên thực tế 1 tế bào đó cho mấy loại, với số lượng là bao nhiêu ?