-
Câu hỏi:
Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau:
.PNG)
Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 20% thì xác suất để cặp vợ chồng III1× III2 sinh được con gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen là:- A. 2,5%
- B. 5%
- C. 10%
- D. 0%
Đáp án đúng: B
Xét con trai 4 bị cả 2 bệnh có kiểu gen xabY, mà bố không bị bệnh nên nhận Xab từ mẹ
Con trai 2 mắc bệnh mù màu ⇒ nhận XaB từ mẹ
Con trai 3 mắc bệnh máu khó đông ⇒ nhận Xab từ mẹ
Mẹ 2 ở thế hệ thứ 3 nhận XaB từ bố nên có kiểu gen là XaBXAb
Hoán vị gen 20% ⇒ %Xab = 10%
Xác suất sinh con XAB Xab là: 0,5 x 0,1 = 5%YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Cho các bệnh, tật và hội chứng ở người:(1) bệnh bạch tạng.(2) bệnh máu khó đông
- Khi nói về bệnh ung thư, nhận định nào sau đây là đúng?
- Khi nói về sự di truyền trí năng ở người, phát biểu nào sau đây không đúng?
- Phát biểu nào sau đây chưa chính xác? A. Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền
- Dưới đây là phả hệ của bệnh do gen lặn liên kết X quy định
- Ở người bệnh điếc do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do gen lặn trên NST X
- Cho sơ đồ phả hệ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một bệnh ở người
- Cho sơ đồ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định
- Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B,AB, O và một loại bệnh ở người
- Chứng bạch tạng là do thiếu melanin trong các tế bào da
