Cho sơ đồ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định

Tính trạng đơn gen.
Cặp vợ chồng 1 × 2 bình thường sinh con bị bệnh.
⇒ Gen qui định gây bệnh là alen lặn.
Bố bình thường có con gái bị bệnh.
⇒ Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính.
Vậy A bình thường >> a bị bệnh, gen nằm trên NST thường.
Cặp bố mẹ 1 × 2 bình thường, sinh con bị bệnh.
⇒ Họ có kiểu gen là Aa × Aa.
⇒ Người con 8 có dạng \((\frac{1}{3} AA : \frac{2}{3} Aa)\).
Cặp vợ chồng 3 × 4 bình thường, sinh con bệnh.
⇒ Người 9 có dạng\((\frac{1}{3} AA : \frac{2}{3} Aa)\).
Cặp vợ chồng 8 × 9 bình thường, sinh con bình thường nên không thể xác đinh chính xác được kiểu gen.
Vậy 8 × 9: \((\frac{1}{3} AA : \frac{2}{3} Aa) \times (\frac{1}{3} AA : \frac{2}{3} Aa)\).
Đời con theo lý thuyết:\(\frac{4}{9} AA : \frac{4}{9} Aa : \frac{1}{9} aa\).
Vậy người con 15 có dạng \((\frac{1}{2} AA : \frac{1}{2} Aa)\).
Cặp vợ chồng 15 × 16: \((\frac{1}{2} AA : \frac{1}{2} Aa) \times aa\).
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai bị bệnh trên là: \(\frac{1}{4} \times 1 : 2 = \frac{1}{8} = 12,5\%\).