-
Câu hỏi:
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh và con trai bình thường là:
- A. \(\frac{1}{8};\frac{1}{4}.\)
- B. \(\frac{1}{3};\frac{1}{6}.\)
- C. \(\frac{1}{4};\frac{2}{3}.\)
- D. \(\frac{1}{6};\frac{1}{3}.\)
Đáp án đúng: D
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên tính trạng bị bệnh do gen lặn quy định.
Bố không bị bệnh sinh con gái bị bệnh ⇒ gen không nằm trên NST giới tính mà trên NST thường.
Bố mẹ ở thế hệ 2 sinh con gái bị bệnh nên chắc chắn mang kiểu gen Aa.
Do đó, con trai ở thế hệ 3 sẽ có xác suất kiểu gen là: 1 AA : 2 Aa.
Xác suất sinh đứa con gái mắc bệnh là: \(\frac{1}{2} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{6}.\)
Xác suất sinh ra đứa con trai không mắc bệnh là: \(\frac{1}{2} \times \left (1 - \frac{2}{3} \times \frac{1}{2} \right ) = \frac{1}{3}.\)YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Cho sơ đồ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định
- Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B,AB, O và một loại bệnh ở người
- Chứng bạch tạng là do thiếu melanin trong các tế bào da
- Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây
- Cho sơ đồ phả hệ. Nhận xét nào sau đây chính xác?
- Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định
- Quan sát sơ đồ phả hệ dưới đây và cho biết quy luật di truyền nào chi phối sự di truyền tính trạng bệnh?
- Cho sơ đồ phả hệ:Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định
- Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
- Nghiên cứu sự di truyền của một tính trạng trong một gia đình