-
Câu hỏi:
Ở người bệnh điếc do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do gen lặn trên NST X ở vùng không tương đồng quy định. Một cặp vợ chồng bình thường, bên phía vợ có anh trai mắc bệnh mù màu, chị gái mắc bệnh điếc. Bên phía chồng có ông ngoại bị bệnh mù màu, mẹ bị bệnh điếc. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con, tính theo lý thuyết xác suất để cả 2 đứa con này đều mang alen về 2 bệnh nói trên là bao nhiêu? Biết rằng tất cả các người khác trong gia đình đều bình thường và không có đột biến mới phát sinh.
- A. 0,05729.
- B. 0,01736.
- C. 0,02864.
- D. 0,00771.
Đáp án đúng: A
Xét tính trạng bệnh mù màu
Chồng không bị bệnh có kiểu gen XAY.
Vợ không bị mù màu, con trai bị mù màu nhận Xa từ mẹ nên có P: XAY × XAXa.
Xác suất kiểu gen của vợ là: 1 XAXa: 1 XAXA.
Trường hợp vợ bình thường có kiểu gen XAXA ⇒ 100% con bình thường không chứa alen bị bệnh.
Trường hợp vợ bình thường và có kiểu gen XAXa ⇒ \(\frac{1}{2}\) alen bình thường : \(\frac{1}{2}\) chứa alen bị bệnh.
Xác suất sinh ra 2 con mang alen bị bệnh này là:
\(\frac{1}{2} \times \left ( \frac{1}{2} \right )^2 = \frac{1}{8}\)Xét tính trạng bệnh điếc
Con trai không bị điếc có mẹ bị bệnh điếc aa nên có kiểu gen Aa.
Người vợ không bị điếc có chị gái bị điếc nên xác suất kiểu gen: 1 AA : 2 Aa.
Trường hợp vợ có kiểu gen AA ⇒ \(\frac{1}{2}\) con không chứa alen bị bệnh : \(\frac{1}{2}\) con có alen bị bệnh.
Trường hợp vợ có kiểu gen Aa ⇒ \(\frac{3}{4}\) con có alen bị bệnh : \(\frac{1}{4}\) con không chứa alen bị bệnh.
Xác suất sinh ra hai con mang alen bị bệnh là: \(\frac{1}{3} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} + \frac{2}{3} \times \frac{3}{4} \times \frac{3}{4} = \frac{11}{24}\)Xác suất chung để sinh ra 2 con mang alen về hai bệnh nói trên là:
\(\frac{11}{24} \times \frac{1}{8} = \frac{11}{192} = 0,05729\)YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Cho sơ đồ phả hệ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một bệnh ở người
- Cho sơ đồ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định
- Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B,AB, O và một loại bệnh ở người
- Chứng bạch tạng là do thiếu melanin trong các tế bào da
- Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây
- Cho sơ đồ phả hệ. Nhận xét nào sau đây chính xác?
- Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định
- Quan sát sơ đồ phả hệ dưới đây và cho biết quy luật di truyền nào chi phối sự di truyền tính trạng bệnh?
- Cho sơ đồ phả hệ:Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định
- Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người