YOMEDIA
NONE
  • Câu hỏi:

    Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái không bị mù màu là?

    • A. 50%.
    • B. 100%.
    • C. 25%.
    • D. 75%.

    Lời giải tham khảo:

    Đáp án đúng: A

    M bình thường >> m : mù màu

    Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là XmY, nhận Xm từ mẹ

    → kiểu gen của người mẹ là XMXm

    - Phép lai của hai vợ chồng trên là: XMXm x XMY → 1/4XMXM : 1/4XMY : l/4XMXm : l/4XmY. Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4XMXM + l/4XMXm = 1/2 = 50%

    ADSENSE

Mã câu hỏi: 202357

Loại bài: Bài tập

Chủ đề :

Môn học: Sinh học

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

 
YOMEDIA

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

 

CÂU HỎI KHÁC

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
AANETWORK
OFF