Một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định

Đối với bệnh 1: Bố mẹ (9 – 10) bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh 1 do gen lặn trên NST thường quy định 

→ bệnh 2 là do gen trên NST X.

Xét bệnh 2: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn. 

Quy ước: A – không bị bệnh 1; a – bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2

Những người có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen Bb

Những người phụ nữ có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen X^BX^b 

I đúng.

II sai, bệnh 2 do gen trên NST giới tính X. 

III sai,

Người số 7: Có bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa → 1AA:2Aa:1aa

→ người số 7: (1AA:2Aa)X^BX^b.

Người 13: 

Xét bệnh 1:

Người số 7: Có bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa = 1AA:2Aa:1aa 

→ người số 7: (1AA:2Aa)

Người số 8: Xuất phát từ quần thể có tần số alen gây bệnh 1 là 0,2 = a → A =0,8

→ Cấu trúc của quần thể này là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa 

→ người số 8: 0,64AA:0,32Aa ⇔ 2AA:1Aa

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1AA:2Aa) x (2AA:1Aa) ⇔ (2A:1a)(5A:1a) → 10AA:7Aa:1aa → người 13: 10AA:7Aa 

Xét bệnh 2: X^BY 

+ Người 13: (10AA:7Aa) X^BY 

IV đúng.

Người 13: (10AA:7Aa) X^BY 

Người 14:

Xét bệnh 1:

Xét cặp vợ chồng 9 – 10: Aa x Aa → người 14: 1AA:2Aa

Xét bệnh 2:

Xét cặp vợ chồng 9 – 10: X^BX^b x X^BY → Người 14: 1X^BX^B: 1X^BX^b

→ Người 14: (1AA:2Aa) (1X^BX^B: 1X^BX^b)

Xét cặp vợ chồng 13 – 14: (10AA:7Aa) X^BY x (1AA:2Aa) (1X^BX^B: 1X^BX^b)

⇔ (27A:7a)(1X^B:1Y) x (2A:1a)(3X^B:1X^b) 

Xác suất họ sinh con gái không bị bệnh là: \(\left( {1 - \frac{7}{{34}}a \times \frac{1}{3}a} \right) \times 0,5{X^B}X = \frac{{95}}{{204}}\)