-
Câu hỏi:
Cho biết: Thứ tự các bậc cấu trúc của nhiễm sắc thể là?
- A. nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.
- B. sợi cơ bản → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → crômatit.
- C. sợi nhiễm sắc → nuclêôxôm → sợi cơ bản → crômatit.
- D. nuclêôxôm → crômatit → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc.
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: A
Đáp án A
NST gồm chủ yếu là ADN và prôtêin loại histon, xoắn theo các mức khác nhau. - NST gồm các gen, tâm động các trình tự đầu mút và trình tự khởi đầu tái bản. - Phân tử ADN mạch kép chiều ngang 2nm, quấn 1vòng (chứa 146 cặp nuclêotit) quanh khối prôtêin (8 phân tử histon) tạo nên nuclêôxôm. - Các nuclêôxôm nối với nhau bằng 1 đoạn ADN và 1 phân tử prôtêin histôn tạo nên chuỗi nuclêôxôm chiều ngang 11 nm gọi sợi cơ bản. Tiếp tục xoắn bậc 2 tạo sợi nhiễm sắc 30nm. Xoắn tiếp lên 300nm và xoắn lần nữa thành cromatit 700nm (1nm = 10-3 micromet).
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Cho biết: Tâm động là một phần của nhiễm sắc thể nơi nào?
- Hãy cho biết: Điều nào sau đây là đúng về Crômatit?
- Hãy cho biết: Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) nhiễm sắc (NST) tồn tại như thế nào?
- Xác định: Ví dụ về các điều kiện liên quan đến sự di truyền trội trên NST thường là gì?
- Cho biết: Ước tính hiện tại về tỷ lệ sinh của những cá thể được gọi là lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) là bao nhiêu?
- Cho biết: Những thay đổi trong cấu trúc gen của một sinh vật có thể do nguyên nhân nào?
- Xác định: Nhận xét nào đúng khi nói về gen trên NST thường?
- Hãy cho biết: Hiện tượng một cặp NST trong bộ NST bị thay đổi về số lượng gọi là gì?
- Xác định: Hợp tử lưỡng bội của người bình thường chứa?
- Cho biết: Giải thích nào đúng về bộ nhiễm sắc thể của loài?
- Hãy cho biết: Bộ nhiễm sắc thể chứa các cặp nhiễm sắc thể tương đồng gọi là gì?
- Xác định: Loại tế bào nào có bộ nhiễm sắc thể đơn bội?
- Cho biết: Bộ nhiễm sắc thể được kí hiệu là 2n nghĩa là gì?
- Chọn ý đúng: Đặc điểm di truyền của tính trạng được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X là?
- Xác định: Điểm giống nhau về NST giới tính ở tất cả các loài sinh vật phân tính là?
- Xác định: Đường kính của NST ở trạng thái co ngắn là?
- Cho biết: Thứ tự các bậc cấu trúc của nhiễm sắc thể là?
- Xác định: Quá trình giảm phân chỉ xảy ra ở các cơ thể nào?
- Cho biết: Gọi a là số tế bào tham gia quá trình giảm phân và 2n là số NST trong bộ NST lưỡng bội của loài. Số thoi phân bào xuất hiện và bị phá huỷ?
- Cho biết: Phát biểu nào không đúng khi nói về nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào?
- Cho biết: Từ 1 tế bào (2n) giảm phân có thể tạo ra 4 tế bào con vì?
- Hãy cho biết: Phát biểu nào đúng về kì trung gian I và II?
- Cho biết: Ở giảm phân, chỉ có kì trung gian I mới xảy ra nhân đôi NST?
- Xác định: Kết thúc quá trình giảm phân, số NST có trong mỗi tế bào con là?
- Hãy cho biết: Kết quả của giảm phân I các NST nằm gọn trong nhân với số lượng?
- Xác định: Đặc trưng của nhiễm sắc thể là phù hợp với kì cuối của giảm phân I?
- Xác định: Diễn biến của NST ở kì giữa trong giảm phân lần 1 là gì?
- Cho biết: Trong giảm phân, sự tự nhân đôi của NST xảy ra ở đâu?
- Cho biết: ADN có cấu trúc không gian xoắn kép dạng vòng khép kín được thấy ở đâu?
- Xác định: Điều nào không đúng với cấu trúc của gen?
- Cho biết: Phát biểu nào đúng khi nói về đột biến gen?
- Chọn ý đúng: Các đột biến giúp cải thiện khả năng sống sót và sinh sản của một cá thể là đột biến?
- Cho biết:Gen A có chiều dài 2805A0 và 2074 liên kết H. Gen bị đột biến điểm làm giảm 3 liên kết hiđrô thành gen A. ...
- Xác định: Một gen ở sinh vật nhân thực, có số nucleotit loại A bằng 1/2 số nucleotit loại X và có tổng số liên kết hidro bằng 4000. ...
- Chọn ý đúng: Không giống như đột biến gây chết người, đột biến trung tính?
- Xác định: Dạng đột biến nào gây ra sự thay đổi trong trình tự ADN?
- Cho biết: Giữa 2 tế bào thuộc 2 cơ thể cùng loài bị đột biến dị bội NST 2n-1-1 và 2n-2 có đặc điểm nào chắc chắn giống nhau?
- Xác định: Sự kết hợp giữa hai giao tử dạng n + 1 không thể tạo ra thể đột biến nào?
- Chọn ý đúng: Hội chứng Claiphento (XXY) thuộc thể?
- Xác định: Một cơ thể thực vật có tế bào bị đột biến dị bội NST dạng 2n-1, dạng đột biến này liên quan đến?
