YOMEDIA
NONE

Vẽ sơ đồ phả hệ biết A không bệnh, a bị bệnh P bình thường và F1 có 2 XX không bệnh và 1 XY bị bệnh

Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.

a) Vẽ sơ đồ phả hệ

b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?

c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.

Theo dõi Vi phạm
ADSENSE

Trả lời (1)

  • Bà Nga và chồng bà bình thường sinh ra con bị bệnh máu khó đông ⇒bệnh máu khó đông do gen lặn quy định

    Quy ước:gen A:không mắc bệnh

    gen a:mắc bệnh

    Bệnh chỉ xuất hiện ở con trai nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính

    Không phải con trai nào cũng bị bệnh(con trai chị bà Nga) nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X

    Em trai bà Nga,chồng chị bà Nga và con trai bà bị bệnh⇒KG của họ là XaY

    Em trai bà Nga bị bệnh KG là XaY⇒nhận gen Y từ bố và gen Xa từ mẹ

    Bố và mẹ bà Nga bình thường⇒KG của bố bà Nga là XAY,của mẹ bà Nga là XAXa

    Con trai bà Nga bị bệnh KG là XaY⇒nhận gen Y từ bố và gen Xa từ mẹ

    Bà Nga và chồng bà bình thường⇒KG của bà Nga là XAXa,của chồng bà Nga là XAY

    Con trai chị gái bà Nga bình thường⇒KG là XAY⇒nhận gen XA từ mẹ và gen Y từ bố

    Con gái chị gái bà Nga bình thường⇒nhận gen XA từ mẹ(KG của bố là XaY không thể cho ra XA)⇒nhận gen Xa từ bố⇒KG là XAXa

    Chị gái bà Nga bình thường ⇒KG là XAXA hoặc XAXa

      bởi Truong Kha Sktj 28/09/2018
    Like (0) Báo cáo sai phạm

Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản

Gửi câu trả lời Hủy
 
NONE

Các câu hỏi mới

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
AANETWORK
OFF