Viết sơ đồ lai P đến F2 biết lông đen dài x lông trắng ngắn tạo F1 toàn chuột đen ngắn
Khi lai thuận nghịch hai giống chuột cobay thuần chủng lông đen dài và lông trắng ngắn với nhau đều được F1 toàn chuột đen ngắn. Cho chuột F1 giao phối với nhau sinh ra chuột F2 gồm 27 con lông đen ngắn, 10 con đen dài, 8 con trắng ngắn, 4 con trắng dài..
a) Biện luận và viết sơ đồ lai P đến F2.
b) Để sinh ra chuột F3 có tỉ lệ 1 đen ngắn, 1 đen dài, 1 trắng ngắn, 1 trắng dài thì cặp lai chuột F2 phải có kiểu gen và kiểu hình như thế nào?
Trả lời (1)
-
- Xét sự di truyền từng cặp tính trạng:
+ Màu lông:
Ta có: P thuần chủng tương phản ---> F1 toàn lông đen ---> F2 có 37 con lông ngắn: 12 con lông dài \(\approx\)3 con lông ngắn: 1 con lông dài.
=> Tính trạng lông ngắn trội hoàn toàn so với tính trạng lông dài.
+ Kích thước lông:
Ta có: P thuần chủng tương phản ---> F1 toàn lông ngắn ---> F2 có 35 con lông đen: 14 con lông trắng \(\approx\)3 con lông đen: 1 con lông trắng.
=> Tính trạng lông đen trội hoàn toàn so với tính trạng lông trắng.
- Quy ước: gen A - lông đen. gen a - lông trắng. gen B - lông ngắn. Gen b - lông dài.
- xét sự di truyền đồng thời của cả hai cặp tính trạng.
ta có: TLKH ở f2 xấp xỉ 9 đen, ngắn: 3 đen, dài: 3 trắng, ngắn: 1 trắng, dài = (3 đen: 1 trắng)(3 ngắn: 1 dài)
=> hai cặp tính trạng di truyền độc lập.
=> KG của P thuần chủng lông đen dài: AAbb và P thuần chủng lông trắng, ngắn: aaBB.
- Sơ đồ lai: Tự viết.
b. TLKH F3 = 1 đen, ngắn: 1 đen, dài: 1 trắng, ngắn: 1 trắng, dài = (1 đen: 1 trắng)(1 ngắn: 1 dài)
=> Kiểu di truyền của F2 là (Aa x aa)(Bb x bb).
=> Các cặp F2 được chọn là AaBb x aabb hoặc Aabb x aaBb
bởi Phạm Thanh Hải 25/10/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời