Biện luận và viết sơ đồ lai biết thân xám, cánh dài x thân đen, cánh cụt tạo F1 toàn ruồi thân xám, cánh dài
khi lai 2 cơ thể thuần chủng thân xám, cánh dài với thân đen,cánh cụt thu đc F1 toàn ruồi thân xám,cánh dài. CHo F1 tự thụ,thu đc F2 phân li kiểu hình theo tỷ lệ là 70% ruồi thân xám,cánh dài:20% thân đen,cánh cụt:5% than xám,cánh cụt:5% thân đen,cánh dài.
Biện luận và viết sơ đồ lai cho phép lai trên.
Trả lời (1)
-
Xet rieng tung cap TT
Xám:đen=3:1
Day la ty le cua quy luat di truyen cua MĐ
=>Xám la TT troi hoan toan so voi Đen
Quy ước:A xám a đen
Sdl:Aa x Aa
Dài:cụt=3:1
Day la ty le cua quy luat di truyen cua MĐ
=>dài là tt trội so với cụt
Quy ước:
B:dài b:cụt
Sdl: Bb x Bb
Tích chung sự di truyền của 2 cặp tt
(Xám:đen)(dài:cụt)=9:3:3:1
Bé hơn tỷ lệ đề bài 14:5:1:1
Nên cặp gen qui định hai cặp tt chịu sự chi phối của qui luật hoán vị gen.
--ta thấy ở f2 xuat hien ty lệ KH đen,cụt
0,2ab/ab=0,5ab × 0,4ab ( hoán vị gen chỉ xảy ra ở ruồi cái)
0,4 ab > 0,25
==> ab là giao tử mang gen liên kết
f=1-0,4×2=0,2=20%
==>KG của F1 : AB/ab
Sdl:
P:AB/AB × ab/ab
F1: AB/ab (100% xám dài)
F1×F1: Ab/ab × AB/ab
GF1:AB=ab=0,4 AB=0,5
ab=0,5
Ab=aB=0,1
F2: bạn tự tích lại nhé
bởi Nguyễn Thị Thanh Tâm 25/10/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời