Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của bệnh M ở người do một gen với 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định.

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định

A- Bình thường; a- bị bệnh

→ KG của I₁, I₂, I₃, I₄ là Aa → Người số II₆ và người số II₉ có thể có kiểu gen giống nhau là AA hoặc Aa → I đúng.

II. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong phả hệ I₁, I₂, I₃, I₄ là Aa; I₅, I₁₀ là aa (bệnh) → II sai.

III. KG của II₇, II₈ : 1/3AA : 2/3Aa → Cho giao tử : 2/3A : 1/3a

Con của II₇, II₈ là (2/3A : 1/3a) × (2/3A : 1/3a) → 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa

Do III₁₁ KH bình thường nên có tần số KG dị hợp là 1/2. → III sai.

IV. Xét cá thể III₁₃ trong quần thể có q²aa = 1/10000 → q_a = 1/100 = 0,01 → p_A = 0,99. Tần số KG của quần thể: 0,9801AA : 0,0198Aa : 0,0001aa

Do III₁₃ KH bình thường nên có tần số KG dị hợp là 0,0198 : (0,9801+ 0,0198) = 2/101

Hay III₁₃ KH có tần số KG là 99/101AA : 2/101Aa → Cho giao tử: (100/101A : 1/101a)

Kiểu gen III₁₂ giống KG III₁₁ tần số 1/2AA : 1/2Aa → III₁₂ cho giao tử (3/4A : 1/4a)

→ Xác suất sinh con của cặp III₁₂ - III₁₃ (3/4A : 1/4a) × (100/101A : 1/101a) → con bệnh aa = \(\frac{1}{4} \times \frac{1}{{101}} = \frac{1}{{404}}\)

→ IV đúng.