Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh ở người dưới đây

Nhìn vào phả hệ ta thấy: cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh → bệnh câm điếc bẩm sinh trong phả hệ do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định → (1) đúng

Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh mù màu sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định → (2) sai

Ý (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)

Ý (4) sai vì,

Xét bệnh câm điếc bẩm sinh: A bình thường >> a: bị bệnh câm điếc bẩm sinh

(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA: 2/3Aa) → (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)

(13) có kiểu gen Aa

(13) x (14)  => Aa  x (2/5AA: 3/5Aa) → (17/20A-: 3/20 aa)

Xét bệnh mù màu: B: bình thường >> b: bệnh mù màu

Kiểu gen của (14) là X^BY; (12) X^bY → (8) X^BY^b, (7) X^BY → (13) có kiểu gen là:\( (\frac{1}{2}{X^B}{X^B}:\frac{1}{2}{X^B}{X^b})\)

(13) x (14)=> \((\frac{1}{2}{X^B}{X^B}:\frac{1}{2}{X^B}{X^b})\) x X^BY → \((\frac{3}{8}{X^B}{X^B}:\frac{3}{8}{X^B}Y:\frac{1}{8}{X^B}{X^b}:\frac{1}{8}{X^b}Y)\)

Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là (A- X^bY + aa X^BY) = \( (\frac{3}{8}{X^B}{X^B}:\frac{3}{8}{X^B}Y:\frac{1}{8}{X^B}{X^b}:\frac{1}{8}{X^b}Y)\)

Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong hai bệnh là: \(\frac{{13}}{{80}}:\frac{1}{2} = \frac{{13}}{{40}} = 32,5\%\)  → 4 sai

Vậy có 2 phát biểu đúng