-
Câu hỏi:
Bằng phương pháp làm tiêu bản tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?
(1) Hội chứng Đao.
(2) Hội chứng Tớcnơ.
(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).
(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
(5) Bệnh máu khó đông.
(6) Bệnh ung thư máu.
(7) Bệnh tâm thần phân liệt.
Phương án đúng là:
- A. (3), (4), (7)
- B. (2),(6),(7).
- C. (1), (3), (5).
- D. (1), (2), (6).
Đáp án đúng: D
Bằng phương pháp tiêu bản tế bào, người ta có thể quan sát NST từ đó có thể phát hiện được các bệnh có liên quan đến đột biến số lượng và cấu trúc NST.
Có thể phát hiện : (1), (2), (6).
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường ....Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:
- 1 cặp vợ chồng đều có nhóm máu A. Xác suất sinh được nhóm máu A là con trai của cặp vợ chồng này là:
- Tính trạng nhóm máu của người do 3 alen qui định. Ở 1 quần thể đang cân bằng về mặt di truyền, trong đó IA = 0, 5; IB = 0, 2; IO = 0, 3.
- Cho phả hệ sau:Xác suất cặp vợ chồng III2 và III3 sinh con không bệnh là bao nhiêu?
- Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường.....Cặp vợ chồng III. 10 – III. 11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
- Ở người, có nhiều loại protein có tuổi thọ tương đối dài ví dụ như Hemoglobin trong tế bào hồng cầu có thể tồn tồn tại hàng tháng
- Để lập bản đồ di truyền của 1 loài sinh vật, người ta sử dụng các phương pháp:1) Lai thuận nghịch
- Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:(1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu.
- Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng.....Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là
- Ở người, bệnh hoặc hội chứng nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể giới tính gây ra?
