Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường ....Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:

Quy ước:

A bình thường; a bị điếc

B bình thường; b mù màu

- Xét bệnh điếc

Người vợ bình thường, có em gái bị điếc nên kiểu gen vợ có dạng \(\left( {\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa} \right)\)

Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh nên có kiểu gen Aa.

Xác suất để con họ không bi bệnh trên là

\(1 - \left( {\frac{1}{3} \times \frac{1}{2}} \right)aa = \frac{5}{6}\)

- Xét bệnh mù màu:

Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng

\(\frac{1}{2}{X^B}{X^B}:\frac{1}{2}{X^B}{X^b}\)

Người chồng bình thường: X^BY.

Ta có: X^bY=  \(\frac{1}{2}.\frac{1}{2} = \frac{1}{4}\)

Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh mù màu là 3/4

Vậy xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh trên là: \(\frac{5}{6} \times \frac{3}{4} = \frac{5}{8}\)